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化工工程畢業(yè)論文提綱
論文提綱是一篇論文在開始寫作正文之前必須要構(gòu)建的框架，以下是小編搜集整理的化工工程畢業(yè)論文提綱，供大家閱讀參考。
化工工程畢業(yè)論文提綱一
摘要 4-6
Abstract 6-7
引言 12-13
1 文獻(xiàn)綜述 13-25
1.1 同源模建 13-14
1.1.1 同源模建簡介 13
1.1.2 同源模建的基本步驟 13-14
1.2 分子對接 14-16
1.2.1 分子對接簡介 14-15
1.2.2 分子對接的基本步驟 15-16
1.3 降纖酶及免疫原性 16-19
1.3.1 降纖酶的臨床應(yīng)用及主要問題 16
1.3.2 免疫原性 16-19
1.4 果膠甲基酯酶 19-21
1.4.1 果膠甲基酯酶概述 19-20
1.4.2 黃曲霉果膠甲基酯酶抑制劑的研究意義 20-21
1.5 趨化因子 21-23
1.5.1 趨化因子簡介 21-22
1.5.2 趨化因子表達(dá)與純化的研究進(jìn)展 22-23
1.5.3 趨化因子及其受體抑制劑的研究進(jìn)展 23
1.6 選題依據(jù)和研究內(nèi)容 23-25
1.6.1 選題依據(jù) 23-24
1.6.2 研究內(nèi)容 24-25
2 白眉蝮蛇降纖酶的同源模建及B細(xì)胞抗原表位預(yù)測 25-36
2.1 引言 25-26
2.2 材料與方法 26-27
2.2.1 降纖酶氨基酸序列選擇 26
2.2.2 白眉蝮蛇降纖酶的線性抗原表位預(yù)測 26-27
2.2.3 序列比對和基因樹 27
2.2.4 白眉蝮蛇降纖酶的同源模建 27
2.2.5 白眉蝮蛇降纖酶的構(gòu)象型抗原表位預(yù)測 27
2.3 結(jié)果與分析 27-35
2.3.1 白眉蝮蛇降纖酶的氨基酸序列 27-28
2.3.2 白眉蝮蛇降纖酶的二級結(jié)構(gòu)及B細(xì)胞線性抗原表位的預(yù)測結(jié)果 28-31
2.3.3 白眉蝮蛇降纖酶的同源模建結(jié)果 31-33
2.3.4 白眉蝮蛇降纖酶的B細(xì)胞構(gòu)象型抗原表位 33-35
2.4 小結(jié) 35-36
3 黃曲霉果膠甲基酯酶的同源模建及其抑制機(jī)理分析 36-47
3.1 引言 36-37
3.2 材料與方法 37-39
3.2.1 黃曲霉果膠甲基酯酶的序列的確定 37
3.2.2 多重序列比對 37
3.2.3 模型的能量最小化優(yōu)化與評價(jià) 37
3.2.4 分子對接 37-39
3.3 結(jié)果與分析 39-46
3.3.1 Blastp序列比對結(jié)果 39-40
3.3.2 PROMAL 3D序列比對結(jié)果 40-42
3.3.3 同源模建 42
3.3.4 同源模建的評價(jià) 42-44
3.3.5 抑制劑的分子對接結(jié)果 44-46
3.4 小結(jié) 46-47
4 人來源趨化因子CCL 1的重組制備、同源模建及抑制機(jī)理分析 47-57
4.1 引言 47
4.2 材料與方法 47-50
4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料 47-48
4.2.2 pET-28a(+)-CCL1表達(dá)載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3) 48-49
4.2.3 重組人來源趨化因子CCL1的表達(dá) 49
4.2.4 重組人來源趨化因子CCL1的分離純化 49
4.2.5 Western blotting 49-50
4.2.6 重組人來源趨化因子CCL1的復(fù)性 50
4.2.7 酶活力檢測和抑制劑的篩選 50
4.2.8 同源模建與分子對接 50
4.3 結(jié)果與分析 50-56
4.3.1 陽性克隆的篩選 50-51
4.3.2 CCL1在大腸桿菌細(xì)胞中的表達(dá) 51-52
4.3.3 人來源的趨化因子CCL1的分離純化 52
4.3.4 人來源趨化因子CCL1的同源模建 52-53
4.3.5 人來源趨化因子CCL1抑制劑的篩選及抑制機(jī)理分析 53-56
4.4 小結(jié) 56-57
結(jié)論 57-58
參考文獻(xiàn) 58-65
附錄A 常用儀器一覽表 65-66
附錄B 大腸桿菌轉(zhuǎn)化 66-67
附錄C Western Blotting 67-68
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況 68-69
致謝 69-70
化工工程畢業(yè)論文提綱二
摘要 5-6
Abstract 6
第一章 文獻(xiàn)綜述 11-25
1.1 聚合物色譜填料的發(fā)展歷程 11-12
1.2 聚合物微球的合成 12-16
1.2.1 懸浮聚合法制備聚合物微球 12-13
1.2.2 分散聚合法制備聚合物微球 13-14
1.2.3 種球溶脹聚合法制備聚合物微球 14-16
1.3 后交聯(lián)反應(yīng)的原理 16-19
1.3.1 付-克反應(yīng)修飾聚合物微球 16-18
1.3.2 氯甲基化微球的后交聯(lián)反應(yīng) 18-19
1.3.3 懸掛雙鍵后交聯(lián)法修飾聚合物微球 19
1.4 燈盞乙素的簡介 19-21
1.4.1 燈盞乙素的理化性質(zhì) 20-21
1.4.2 燈盞乙素的藥理學(xué)研究 21
1.4.3 燈盞乙素的藥動(dòng)學(xué)研究 21
1.5 燈盞乙素的分析和純化研究 21-23
1.5.1 燈盞乙素的分析研究 21-22
1.5.2 燈盞乙素的純化研究進(jìn)展 22-23
1.6 本課題的目的、意義及內(nèi)容 23-25
1.6.1 本課題的目的和意義 23-24
1.6.2 本課題的內(nèi)容 24-25
第二章 種球溶脹法制備聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 25-37
2.1 引言 25
2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與材料 25-26
2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器 25
2.2.2 實(shí)驗(yàn)材料 25-26
2.3 實(shí)驗(yàn)方法 26-27
2.3.1 聚苯乙烯種球第一步溶脹 26
2.3.2 聚苯乙烯種球第二步溶脹 26
2.3.3 溶脹聚合反應(yīng) 26
2.3.4 聚苯乙烯-二乙烯基苯微球的表征 26-27
2.4 結(jié)果與討論 27-31
2.4.1 溶脹劑用量對微球粒徑及分散性的影響 27-28
2.4.2 溶脹時(shí)間對微球粒徑及分散性的影響 28-29
2.4.3 分散劑用量對微球粒徑及分散性的影響 29-30
2.4.4 種球溶脹聚合反應(yīng)條件的優(yōu)化 30-31
2.5 種球溶脹法制備低交聯(lián)度聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 31-34
2.5.1 致孔劑的選擇 31-32
2.5.2 溶脹聚合方法 32
2.5.3 低交聯(lián)度PS-DVB微球的表征 32-34
2.6 種球溶脹法制備高交聯(lián)度聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 34-36
2.6.1 致孔劑的選擇 34
2.6.2 溶脹聚合方法 34
2.6.3 高交聯(lián)度PS-DVB微球的表征 34-36
2.7 本章小結(jié) 36-37
第三章 后交聯(lián)法制備聚合物色譜填料 37-45
3.1 引言 37
3.2 實(shí)驗(yàn)儀器和材料 37-38
3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器 37
3.2.2 實(shí)驗(yàn)材料 37-38
3.3 付-克后交聯(lián)反應(yīng)制備聚合物色譜填料 38-41
3.3.1 付-克后交聯(lián)反應(yīng) 38-39
3.3.2 DVB用量對付-克后交聯(lián)反應(yīng)的影響 39
3.3.3 XDC用量對付-克后交聯(lián)反應(yīng)的影響 39-40
3.3.4 付-克后交聯(lián)反應(yīng)的優(yōu)化結(jié)果 40-41
3.4 懸掛雙鍵后交聯(lián)反應(yīng)制備聚合物色譜填料 41-43
3.4.1 懸掛雙鍵后交聯(lián)反應(yīng) 41
3.4.2 催化劑用量對懸掛雙鍵后交聯(lián)反應(yīng)的影響 41-42
3.4.3 反應(yīng)時(shí)間對懸掛雙鍵后交聯(lián)反應(yīng)的影響 42
3.4.4 懸掛雙鍵后交聯(lián)反應(yīng)的優(yōu)化結(jié)果 42-43
3.5 兩種聚合物色譜填料的比較 43-44
3.6 本章小結(jié) 44-45
第四章 燈盞乙素的HPLC分析方法 45-51
4.1 引言 45
4.2 實(shí)驗(yàn)儀器和材料 45
4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器 45
4.2.2 實(shí)驗(yàn)材料 45
4.3 燈盞乙素的分析方法 45-48
4.3.1 燈盞乙素標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 46-47
4.3.2 色譜方法的精密度、穩(wěn)定性和加樣回收率 47-48
4.4 燈盞乙素粗品的純度分析 48-49
4.5 本章小結(jié) 49-51
第五章 高效液相色譜法分離純化燈盞乙素 51-58
5.1 引言 51
5.2 實(shí)驗(yàn)儀器和材料 51-52
5.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器 51
5.2.2 實(shí)驗(yàn)材料 51-52
5.3 實(shí)驗(yàn)方法 52-54
5.3.1 高效液色譜柱的裝填 52
5.3.2 燈盞乙素粗品溶液的配制 52-53
5.3.3 高效液相色譜條件的選擇 53
5.3.4 分離效果的表征 53-54
5.4 結(jié)果與討論 54-57
5.4.1 流動(dòng)相比例對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 54-55
5.4.2 流動(dòng)相流速對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 55-56
5.4.3 柱溫對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 56
5.4.4 進(jìn)樣濃度對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 56-57
5.5 本章小結(jié) 57-58
第六章 中壓制備色譜法分離純化燈盞乙素 58-65
6.1 引言 58-59
6.2 實(shí)驗(yàn)儀器與材料 59
6.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器 59
6.2.2 實(shí)驗(yàn)材料 59
6.3 實(shí)驗(yàn)方法 59-61
6.3.1 色譜柱的選擇和裝填 59-60
6.3.2 溶液配制及色譜條件選擇 60
6.3.3 中壓制備分離燈盞乙素 60-61
6.3.4 產(chǎn)品分離純化參數(shù) 61
6.4 結(jié)果與討論 61-64
6.4.1 流動(dòng)相比例對分離效果的影響 61-63
6.4.2 流動(dòng)相流速對分離效果的影響 63
6.4.3 色譜分離條件優(yōu)化結(jié)果 63-64
6.5 本章小結(jié) 64-65
第七章 結(jié)論與展望 65-67
7.1 結(jié)論 65-66
7.2 論文創(chuàng)新點(diǎn) 66
7.3 展望 66-67
參考文獻(xiàn) 67-72
致謝 72
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