生物工程學位論文提綱
論文的提綱是論文行為與課題研究提綱挈領(lǐng)的任務(wù)所在，下面是小編搜集整理的生物工程學位論文提綱，供大家閱讀參考。
生物工程學位論文提綱范文一
致謝 5-6
中文摘要 6-7
ABSTRACT 7
1 引言 10-15
1.1 研究背景及意義 10-11
1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 11-13
1.3 本文主要研究內(nèi)容 13-15
2 動脈硬化基礎(chǔ)理論 15-22
2.1 人體動脈系統(tǒng)簡介 15-16
2.2 動脈硬化形成機制 16-17
2.3 動脈硬化病理過程 17-18
2.4 動脈硬化不同類型 18-19
2.5 動脈硬化臨床表現(xiàn) 19-20
2.6 動脈硬化影響因素 20-21
2.7 本章小結(jié) 21-22
3 動脈硬化檢測方法 22-36
3.1 人體各生理參數(shù)簡介 22-27
3.1.1 血壓 22-23
3.1.2 心電 23-26
3.1.3 脈搏 26-27
3.2 基于血壓的特征參數(shù) 27-28
3.2.1 脈壓的算法提取 27-28
3.2.2 脈壓與動脈硬化 28
3.3 基于心電、脈搏的特征參數(shù) 28-32
3.3.1 脈搏波傳導速度的算法提取 28
3.3.2 脈搏波傳導時間的算法提取 28-30
3.3.3 心電波R波峰值檢測 30-31
3.3.4 脈搏波峰值點檢測 31-32
3.4 基于脈搏波形分析的特征參數(shù) 32-35
3.4.1 脈搏信號波形特征量K值的作用 32-33
3.4.2 動脈硬化相關(guān)參數(shù)的計算方法 33-35
3.5 本章小結(jié) 35-36
4 系統(tǒng)設(shè)計及實現(xiàn) 36-48
4.1 系統(tǒng)簡介 36-37
4.2 身份識別部分 37-39
4.3 信號采集部分 39-43
4.4 數(shù)據(jù)傳輸部分 43
4.5 信號分析部分 43-47
4.6 本章小結(jié) 47-48
5 檢測結(jié)果及分析 48-55
5.1 脈壓的計算過程及結(jié)果 48-50
5.2 脈搏波傳導速度的計算過程及結(jié)果 50-52
5.3 其他心血管參數(shù)的計算過程及結(jié)果 52-54
5.4 綜合分析 54
5.5 本章小結(jié) 54-55
6 結(jié)論 55-56
參考文獻 56-58
作者簡歷及攻讀碩士 /博士學位期間取得的研究成果 58-60
學位論文數(shù)據(jù)集 60
生物工程學位論文提綱范文二
摘要 5-8
ABSTRACT 8-12
第一章 文獻綜述 18-42
1.1 花色素的成分及合成 18-21
1.2 矮牽牛的起源及育種概況 21-23
1.3 矮牽牛育種目標 23-26
1.4 矮牽牛的花色相關(guān)基因研究 26-34
1.5 矮牽牛的花色基因工程研究 34-37
1.6 矮牽牛遺傳轉(zhuǎn)化方法發(fā)展 37-39
1.7 小花矮牽牛與矮牽牛關(guān)系 39-41
1.8 本研究目的與意義 41-42
第二章 矮牽牛 DFR 基因分離及表達特性分析 42-63
2.1 材料與方法 42-47
2.1.1 實驗材料 42
2.1.2 主要試劑 42
2.1.3 DFR 基因克隆 42-45
2.1.4 DFR 基因表達相對定量測定 45
2.1.5 DFR 酶活性測定 45-46
2.1.6 不同株系矮牽牛花色素苷含量的測定 46-47
2.2 結(jié)果與分析 47-61
2.2.1 RNA 提取 47-48
2.2.2 矮牽牛 DFR 基因分離 48
2.2.3 矮牽牛 DFR 特性分析 48-50
2.2.4 矮牽牛 DFR 基因表達組織特異性分析 50-53
2.2.5 矮牽牛 DFR 酶活性組織特異性分析 53-54
2.2.6 DFR 酶活性與 DFR mRNA 相關(guān)性 54-55
2.2.7 矮牽牛中花青素苷含量 UPLC 檢測方法優(yōu)化 55-61
2.2.8 不同矮牽牛株系中花青素苷含量測定 61
2.3 討論 61-62
2.4 本章小結(jié) 62-63
第三章 四種植物 DFR 基因克隆及表達載體構(gòu)建 63-84
3.1 材料與方法 63-69
3.1.1 四種植物 DFR 基因克隆 63-65
3.1.2 表達載體構(gòu)建 65-69
3.2 結(jié)果與分析 69-80
3.2.1 四種植物來源 DFR 基因克隆 69-78
3.2.2 DFR 表達載體構(gòu)建 78-80
3.3 討論 80-83
3.3.1 DFR 基因 CDS 區(qū)的獲取 80-81
3.3.2 RNA 提取適宜時期及方法探討 81
3.3.3 基于 SMART 試劑盒的 RACE 操作 81-82
3.3.4 CaDFR 的特點分析 82
3.3.5 外源 DNA 對大腸桿菌轉(zhuǎn)化效率的影響 82
3.3.6 質(zhì)粒的量對大腸桿菌轉(zhuǎn)化效率的影響 82
3.3.7 擴增外源基因中酶的選擇 82-83
3.4 本章小結(jié) 83-84
第四章 矮牽牛轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)化子鑒定 84-102
4.1 材料與方法 84-90
4.1.1 材料 84
4.1.2 試劑與引物 84
4.1.3 方法 84-90
4.2 結(jié)果與分析 90-99
4.2.1 受體材料生物學特征 90-91
4.2.2 矮牽牛種子無菌萌發(fā) 91
4.2.3 矮牽�？敲顾剡x擇壓的'確定 91-93
4.2.4 農(nóng)桿菌介導的葉盤法轉(zhuǎn)化矮牽牛 93-95
4.2.5 煉苗成活率影響因素 95-97
4.2.6 轉(zhuǎn)化植株的檢測鑒定 97-99
4.3 討論 99-101
4.3.1 共培養(yǎng)后 MS 液體培養(yǎng)基振蕩抑菌對外植體活力的影響 99-100
4.3.2 適宜的抗生素種類篩選 100
4.3.3 適宜的頭孢霉素濃度 100
4.3.4 延遲培養(yǎng)對轉(zhuǎn)化的影響 100
4.3.5 生根培養(yǎng)中的篩選劑添加的必要性 100-101
4.4 本章小結(jié) 101-102
第五章 轉(zhuǎn)化子表型觀察及表達測定 102-130
5.1 材料與方法 102-103
5.1.1 DFR 基因表達相對定量測定 102
5.1.2 DFR 酶活性測定 102
5.1.3 轉(zhuǎn)化子花色素苷含量的測定 102-103
5.2 結(jié)果與分析 103-122
5.2.1 DFR 表達相對定量檢測標準曲線繪制 103-105
5.2.2 ‘9702’轉(zhuǎn)入不同 DFR 基因表型及表達分析 105-116
5.2.3 ‘Lx’轉(zhuǎn)入不同 DFR 基因表型及表達分析 116-119
5.2.4 ‘2512’轉(zhuǎn)入不同基因表型及表達分析 119-121
5.2.5 ‘W115’轉(zhuǎn)入不同 DFR 基因表型及表達分析 121-122
5.3 討論 122-127
5.3.1 不同來源 DFR 對矮牽�；ㄉ挠绊� 122-123
5.3.2 外源基因在矮牽牛的表達不同的可能原因 123-124
5.3.3 ‘LH26’表型的可能原因 124
5.3.4 飛燕草色素的 UPLC 檢測 124-125
5.3.5 UPLC 檢測單一花青素苷標準品的可能性 125
5.3.6 外源基因拷貝數(shù)對花色的影響 125
5.3.7 DFR mRNA 相對濃度與外源基因拷貝數(shù)的關(guān)系 125
5.3.8 調(diào)節(jié)基因 AN2 對花色的影響 125-126
5.3.9 花藥中 DFR 基因的表達 126
5.3.10 DFR 酶活性與花青素苷含量相關(guān)性分析 126-127
5.4 本章小結(jié) 127-130
第六章 轉(zhuǎn)化子遺傳穩(wěn)定性觀測 130-134
6.1 材料與方法 130
6.2 結(jié)果與分析 130-132
6.2.1 轉(zhuǎn)基因矮牽牛 T1 代生物學表型 130-132
6.2.2 PCR 檢測結(jié)果 132
6.3 討論 132-133
6.3.1 T1 代種子發(fā)芽率低的可能原因 132-133
6.3.2 T1 代種子性狀分離的原因 133
6.4 本章小結(jié) 133-134
第七章 本文總結(jié) 134-139
7.1 研究的主要結(jié)論 134-136
7.2 研究的創(chuàng)新點 136
7.3 研究中發(fā)現(xiàn)的問題 136-137
7.4 今后工作展望 137-139
附錄 139-151
附錄1：符號說明 139-140
附錄2：本研究中使用的主要儀器設(shè)備 140-142
附錄3：分離的 DFR 序列 142-151
參考文獻 151-163
致謝 163-165
攻讀博士學位期間已發(fā)表或錄用的論文 165
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