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臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)職稱論文

時(shí)間:2020-09-20 09:58:33 醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)職稱論文

  導(dǎo)語(yǔ):隨著我國(guó)醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科和邊緣學(xué)科及科學(xué)技術(shù)日新月異的發(fā)展變化,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的作用日益突顯出來(lái),臨床檢驗(yàn)工作在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的作用越來(lái)越重要,以下是小編為大家整理的臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)職稱論文,歡迎大家閱讀與借鑒!

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)職稱論文

  臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)職稱論文

  臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)對(duì)疾病的診斷、治療及預(yù)后的判斷都有十分重要的意義。而臨床檢驗(yàn)工作中的質(zhì)量要求又是檢驗(yàn)工作的核心,是直接反映臨床檢驗(yàn)工作的重要指標(biāo)之一。

  1、提升整體檢驗(yàn)結(jié)果的精確性

  1.1 檢驗(yàn)科要按照醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理的需求創(chuàng)立和改善檢驗(yàn)管理質(zhì)量確保機(jī)制。條件允許的要建設(shè)試驗(yàn)室信息系統(tǒng)(LIS),嚴(yán)格試驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化操作程序,編寫SOP文件,為試驗(yàn)室的規(guī)范化化管理和質(zhì)量確保機(jī)制的創(chuàng)立供應(yīng)文件依據(jù),使檢驗(yàn)經(jīng)過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化、程序化。科室質(zhì)量管理小組要按照醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理的需求和檢驗(yàn)質(zhì)量管理的需求對(duì)科室的工作執(zhí)行全經(jīng)過(guò)的質(zhì)量監(jiān)控,重點(diǎn)監(jiān)控室內(nèi)質(zhì)控記錄和室間質(zhì)評(píng)成績(jī),對(duì)發(fā)覺(jué)的缺陷和事故隱患及時(shí)提出改進(jìn)意見(jiàn),及時(shí)改進(jìn),防備醫(yī)療缺陷。

  1.2 增強(qiáng)對(duì)機(jī)制落實(shí)狀況的管理和考核?剖夜芾砺殕T按照醫(yī)院和檢驗(yàn)科質(zhì)量考核方案對(duì)管理機(jī)制的落實(shí)狀況施行考核,考核時(shí)要非常器重終末質(zhì)量的控制,又要注重階段質(zhì)量。

  1.3 增強(qiáng)和臨床的聯(lián)系,互相提升、互相推動(dòng)。檢驗(yàn)科的重要工作任務(wù)是為臨床一線決定診斷、判定療效、查明病因、施行臨床醫(yī)學(xué)鉆研供應(yīng)科學(xué)的數(shù)據(jù)。因此,臨床科室的意見(jiàn)就成為檢驗(yàn)科改進(jìn)工作辦法、提升服務(wù)質(zhì)量的依據(jù)。要通常積極和臨床科室的聯(lián)系,編寫檢驗(yàn)信息通訊,暢通訊息溝通渠道,傳遞最新信息,在每一月召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)時(shí)要邀請(qǐng)臨床醫(yī)師代表參加,積極聽(tīng)取臨床醫(yī)師對(duì)檢驗(yàn)工作的意見(jiàn)和需求,及時(shí)對(duì)臨床醫(yī)師提出的建議施行可行性鉆研,提升檢驗(yàn)工作質(zhì)量。

  2、加強(qiáng)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制

  2.1實(shí)驗(yàn)室前階段的質(zhì)量控制對(duì)標(biāo)本收集的質(zhì)量要求作了較明確的規(guī)定,由臨床醫(yī)護(hù)人員掌握,并對(duì)標(biāo)本嚴(yán)格進(jìn)行審查登記。本文由論文聯(lián)盟http://www.LWLM.Com收集整理

  2.1.1 嚴(yán)格做好查對(duì)制度,采血試管的標(biāo)簽上要填寫清楚患者室科、姓名、住院號(hào)、床號(hào),與申請(qǐng)單一致。根據(jù)不同檢驗(yàn)項(xiàng)目,將標(biāo)本注入不同的試管內(nèi)。

  2.1.2 血液標(biāo)本采集時(shí)的注意事項(xiàng):靜脈采血應(yīng)取坐位,使用止血帶的時(shí)間不得超過(guò)1min,穿刺成功立即松開(kāi)止血帶,血液抽出后要沿著管壁慢慢注入到抗凝管或干凈試管中。按檢驗(yàn)項(xiàng)目加入特別規(guī)定的抗凝劑,如凝血酶原時(shí)間測(cè)定應(yīng)加入3.8%枸櫞酸鈉,血常規(guī)標(biāo)本中加入乙二胺四乙酸二鈉抗凝。血液標(biāo)本中抗凝劑比例要適當(dāng),如血沉標(biāo)本按1:4抗凝。標(biāo)本采集后放置時(shí)間不要超過(guò)2h;采集標(biāo)本時(shí)要檢查醫(yī)囑用藥情況,如靜脈用葡萄糖、氯化鉀或口服藥物等。

  2.1.3 尿液標(biāo)本留取時(shí)的注意事項(xiàng):護(hù)理人員應(yīng)指導(dǎo)住院患者正確留取尿液,容器應(yīng)清潔干燥,避免經(jīng)血、白帶、、糞便等混入;標(biāo)本應(yīng)新鮮,以晨尿?yàn)橐,如放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),尿酮體中的乙酰乙酸易揮發(fā),還應(yīng)避光。尿培養(yǎng)標(biāo)本應(yīng)清潔外陰,無(wú)菌操作,留取中段尿或無(wú)菌穿刺膀胱留取尿液。

  2.1.4 大便標(biāo)本采集標(biāo)本要求新鮮取有膿血或黏液部分,盡快送檢,做潛血試驗(yàn),應(yīng)告訴患者3d內(nèi)素食。禁服含鐵藥物和禁食含鐵蔬菜等避免鼻血、牙齦出血、經(jīng)血的影響;做細(xì)菌培養(yǎng)的標(biāo)本應(yīng)用無(wú)菌操作收集。

  2.1.5 體液及分泌物標(biāo)本留取時(shí)的質(zhì)量控制:腦脊液標(biāo)本采集后要立即送檢,一般不能超過(guò)1h,因時(shí)間過(guò)長(zhǎng)細(xì)胞易破壞或沉淀、糖分解、細(xì)胞溶解。痰標(biāo)本收集時(shí)間應(yīng)向患者說(shuō)明檢驗(yàn)?zāi)康暮褪占瘶?biāo)本方法,痰液的一般檢查應(yīng)收集新鮮痰留取標(biāo)本前用清水漱口3次之后用力咳出?忍递^困難者可用霧化蒸氣吸入以利痰液咳出。幼兒可用手指輕叩胸骨柄上方以誘發(fā)咳痰。

  由于工作性質(zhì)的不同,臨床醫(yī)護(hù)人員對(duì)檢驗(yàn)工作影響因素不甚了解,在主觀上沒(méi)有引起重視,這是檢驗(yàn)質(zhì)量中最薄弱的環(huán)節(jié)。為了加強(qiáng)檢驗(yàn)質(zhì)量控制,筆者認(rèn)為應(yīng)定期與臨床科室聯(lián)系舉辦業(yè)務(wù)講座,通過(guò)講座使醫(yī)護(hù)人員對(duì)檢驗(yàn)技術(shù)有更深的了解。如各項(xiàng)指標(biāo)的誤差范圍、誤差來(lái)源、標(biāo)本的正確采集等,完善各項(xiàng)規(guī)章制度,強(qiáng)化質(zhì)量管理,重視檢驗(yàn)質(zhì)控實(shí)驗(yàn)室外部各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,達(dá)到預(yù)防和控制檢驗(yàn)誤差的'目的。

  2.2實(shí)驗(yàn)檢測(cè)過(guò)程中的質(zhì)量控制

  2.2.1 室內(nèi)質(zhì)控:室內(nèi)質(zhì)控是質(zhì)量保證的基礎(chǔ)與關(guān)鍵,在室內(nèi)質(zhì)控工作中應(yīng)注意:從思想上重視將質(zhì)控物作為常規(guī)標(biāo)本操作;所用試劑的質(zhì)量應(yīng)有保證,對(duì)試劑應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行質(zhì)控;對(duì)不同批號(hào)與廠家的試劑應(yīng)了解其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不能隨意更換與替代;對(duì)儀器進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè),如儀器的溫控系統(tǒng)、管道系統(tǒng)、稀釋器、加樣器是否符合正常標(biāo)準(zhǔn);對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析,如列圖表分析質(zhì)控情況,進(jìn)行必要的修正與改進(jìn);對(duì)可疑結(jié)果進(jìn)行再檢測(cè)。

  2.2.2 室間質(zhì)控:其主要目的是對(duì)各實(shí)驗(yàn)室所使用的儀器、試劑、方法等進(jìn)行評(píng)價(jià),研究其可比性,掌握動(dòng)態(tài),不斷發(fā)展并完善質(zhì)控工作。

  2.3 實(shí)驗(yàn)后的質(zhì)量控制

  實(shí)驗(yàn)結(jié)果檢出后,實(shí)驗(yàn)者嚴(yán)格登記并發(fā)出報(bào)告單后,在返回到臨床科室前,全科所有結(jié)果報(bào)告單應(yīng)由專人統(tǒng)一對(duì)結(jié)果進(jìn)行再次審核。即對(duì)結(jié)果數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)者簽字等,對(duì)出入大的異常結(jié)果應(yīng)由實(shí)驗(yàn)者過(guò)目或報(bào)告主任,確認(rèn)無(wú)誤方可發(fā)出。同時(shí),還應(yīng)對(duì)該報(bào)告單是否在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)報(bào)告結(jié)果進(jìn)行審查。

  3、結(jié)語(yǔ)

  檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)對(duì)臨床科室的服務(wù)將是我們工作中的重要環(huán)節(jié),準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果離不開(kāi)臨床科室的支持與理解,而加強(qiáng)與臨床的溝通與交流對(duì)話,主動(dòng)與臨床聯(lián)系是必不可少的步驟。醫(yī)學(xué)模式的轉(zhuǎn)變使檢驗(yàn)科的工作定位和觀念發(fā)生了變化,要求實(shí)驗(yàn)室的工作更加密切地結(jié)合臨床,不斷地與臨床醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行學(xué)術(shù)交流和信息溝通,把有限的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)變?yōu)楦咝У脑\斷信息,更多,更直接地參與臨床的診斷和治療。

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