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降脂治療在動脈粥樣硬化性疾病中作用的研究進(jìn)展

時間:2023-03-15 15:44:57 醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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降脂治療在動脈粥樣硬化性疾病中作用的研究進(jìn)展

  【摘要】動脈粥樣硬化性疾病是威脅人類健康的重大疾病之一,近十年來其發(fā)病率和死亡率成持續(xù)上升的態(tài)勢。因此,針對病因和危險因素進(jìn)行控制,對該病的防治照的尤為重要。高血脂癥是動脈粥樣硬化性疾病的首要危險因素,也是其發(fā)病重要學(xué)說之一。 降低血漿血脂水平是治療動脈粥樣硬化疾病的有效方法,因此,降血脂藥物的研究與發(fā)展越來越受到人們的重視,F(xiàn)就近年來降脂治療的應(yīng)用研究作一簡要介紹。

降脂治療在動脈粥樣硬化性疾病中作用的研究進(jìn)展

  【關(guān)鍵詞】動脈粥樣硬化 降脂 危險因素 高脂血癥

  高脂血癥是促進(jìn)動脈粥樣硬化性疾病(AS)的主要危險因素之一。大量的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)研究和臨床研究資料顯示,脂質(zhì)代謝紊亂是導(dǎo)致冠心病,卒中等疾病的重要危險因素。因此,降低血脂水平調(diào)節(jié)改善脂質(zhì)代謝是防治AS疾病的重要環(huán)節(jié)。現(xiàn)就近年來降脂藥的研究作一綜述。

  他汀類:人工合成的HMG-CoA還原酶抑制劑,能競爭性地與HMG-CoA還原酶結(jié)合。從而阻止內(nèi)源性TC的合成,加速低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的降解,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C),以達(dá)到調(diào)脂作用,是一類新型降脂藥[1]。其心血管保護(hù)作用除體現(xiàn)在其降脂作用外,還有抗炎、保護(hù)內(nèi)皮、穩(wěn)定斑塊、抗血小板和纖溶等作用[2]。適用于膽固醇及LDL增高者。不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),頭疼,皮疹,肝功能損害和肌痛。

  膽固醇吸收抑制劑:代表藥物依折麥布。該類藥通過減少腸道膽固醇吸收而起效,他汀類藥物主要通過降低內(nèi)源性膽固醇生成來發(fā)揮作用,對于外源性膽固醇控制不理想,膽固醇吸收抑制劑彌補(bǔ)了他汀治療不足,同時他汀類藥物主要通過肝臟CYP450酶系代謝,膽固醇吸收抑制劑不需要通過此途徑,因此拓寬了他汀類藥物治療的局限性[3]。

  苯氧芳酸類是一類人工合成的過氧化酶體增殖激活受體α的配體,是目前降低TG最有效的首選藥物,能有效的延緩AS發(fā)展進(jìn)程[4]。適用于高甘油三酯血癥或以甘油三酯升高為主的混合型高脂血癥。不良反應(yīng)常見于消化道癥狀,偶可發(fā)生肌病,長期服用需要檢測肝腎功能。代表藥物:吉非羅齊,非諾貝特,氯貝特等。

  煙酸類藥物:該類降脂藥物主要是通過抑制脂肪水解,降低肝臟內(nèi)用于合成VLDL的游離脂肪酸的利用率,導(dǎo)致VLDL生成減少,從而降低LDL水平。用于降低TC,LDL-C和TG水平,并使HDL-C水平上升,還能降低脂蛋白a血清水平。不良反應(yīng)有面紅,皮膚瘙癢和胃腸道不適,偶可引起肝功損害。

  膽酸結(jié)合樹脂(膽酸螯合劑):通過阻止膽酸或膽固醇從腸道吸收,促使其隨糞便排出,促進(jìn)膽固醇降解,總結(jié)肝臟LDL受體合成,可減低LDL-C同時還有輕度升高HDL作用。該類藥物對于TG無降低作用,僅適用于單純高膽固醇血癥,或者聯(lián)合其他降脂藥物的混合型高脂血癥。消化道反應(yīng)是該類藥物最常見的不良反應(yīng)。代表藥物:考來胺,考來替泊等。

  隨著循證醫(yī)學(xué)發(fā)展,不再將LDL-C目標(biāo)值納入ASCVD一級和二級預(yù)防,他汀治療的強(qiáng)度取代了LDL-C目標(biāo)值[5],在可耐受范圍內(nèi)接受最大強(qiáng)度的治療所能達(dá)到的水平就是最佳目標(biāo)值,他汀的獲益已經(jīng)被反復(fù)證實(shí),故新指南只對他定治療做明確推薦。隨著研究的不斷進(jìn)展[6],最新發(fā)現(xiàn)降低LDL-C不是調(diào)脂治療的唯一目標(biāo),降低LDL-C僅僅使非致死性MI和死亡減少30%,使用他汀的患者仍然可以再發(fā)冠脈事件,高密度脂蛋白每增加1mg/dl,心血管事件減低2%-3%,因此全面調(diào)脂的策略日益顯得重要,降低LDL-C,TG,升高HDL-C代替了單純的降低LDL-C的治療方案。部分他汀雖然可以輕度增高HDL-C,但大劑量他汀并不能使HDL-C進(jìn)一步增加,他汀類藥物不良反應(yīng)的薈萃分析指出:他汀降低心血管事件的風(fēng)險達(dá)26%,同時不良事件的風(fēng)險達(dá)39%,若對于高;颊卟捎脧(qiáng)化降脂使LDL-C降至80mg以下,在增加他汀類劑量的同時不良反應(yīng)隨之增加,因此聯(lián)合用藥可進(jìn)一步降低LDL-C,且在降低TG,升高HDL-C方面強(qiáng)于單用他汀,同時以往過去認(rèn)為副作用較大的藥物隨著技術(shù)的進(jìn)步,新型制劑也不斷顯示其優(yōu)越性,例如緩釋型煙酸和洛伐他定的復(fù)方制劑已經(jīng)獲FDA批準(zhǔn)上市其增加HDL-C和降低TG的作用日益受到重視。

  降脂治療已經(jīng)被作為AS治療的基石,其對人類健康的意義不亞于青霉素的發(fā)現(xiàn),人們對于降脂治療的可選擇藥物不斷豐富,治療理念不斷更新,隨著新型藥物的不斷出現(xiàn)已經(jīng)聯(lián)合用藥的不斷升級,我們相信,AS被控制指日可待。

  參考文獻(xiàn):

  [1]Heeba G,Hassan MK,Khalifa M,et al. Adverse balance of nitric oxide / peroxynitrite in the dysfunctional endothelium can be reversed by statins[J].Cardiovasc Pharmacol,2007,50( 4) : 391 ~ 398.

  [2]Weber C,Erl W,Weber KS,et al.HMG-CoA reductase in-hibitors decrease CD11b expression and CD11b dependent adhesion of monocytes to endothelium and reduce increased adhesiveness of monocytes isolated from patients with hyper-cholesterolemia[J].Am Coll Cardiol,2007,30: 1212 ~1217.

  [3]薛云云,韓清華.依折麥布辛伐他汀片與辛伐他汀治療高脂血癥的療效觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2014,12(9):1082 -1083.

  [4]尹天亮.辛伐他汀聯(lián)合非諾貝特治療老年Ⅱ型糖尿病伴血脂異常的臨床觀察[J].中國傷殘醫(yī)學(xué),2012,20(12):101.

  [5]彭文華,李憲倫.強(qiáng)化降脂治療的安全性[J].中國全科醫(yī)學(xué),2012,15(5B):1549-1551.

  [6]ACCORD Study Group, Ginsberg HN, Elam MB, et al. Effects of combination lipid therapy in type 2 diabetes mellitus[J]. N Engl J Med, 2010, 362(17):1563-1574.

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