重組結(jié)核分枝桿菌Mr 38 000蛋白的表達、純化和鑒定
摘要 從H37Rv基因組中擴增Mr38 000 蛋白基因并高效表達和純化。用PCR技術從結(jié)核分枝桿菌H37Rv基因組中擴增Mr 38 000蛋白序列，將其與pGEM-T-Easy 載體連接轉(zhuǎn)化E.coli DH5α，構(gòu)建重組克隆載體pGEM-T-Easy/ Mr 38 000，測序正確后將目的基因片斷克隆入pQE-80L原核表達載體并轉(zhuǎn)化E.coli DH5α，IPTG誘導目的蛋白表達。 經(jīng)Western-blot 鑒定目的基因與(His)6融合表達，將已表達的蛋白質(zhì)通過Ni-NTA親和色譜柱進行純化。PCR得到結(jié)核分枝桿菌Mr 38 000蛋白基因，測序結(jié)果與GeBank 中報道的完全一致。SDS-PAGE顯示， 在Mr為38.5×103處有相應的蛋白質(zhì)表達條帶，Wesern blot鑒定為(His)6融合表達蛋白。經(jīng)Ni-NTA親和色譜柱進行純化后可得到純化的蛋白。成功克隆了鐵調(diào)節(jié)蛋白基因Mr38 000 蛋白序列，并在E.coli DH5α高效表達，親和層析后獲得了純化目的蛋白。
關鍵詞 Mr 38 000蛋白; 表達; 純化; 結(jié)核分枝桿菌;
Cloning, Expression and Purification of Mr 38 000 protein
from Mycobacterium tuberculosis
ZHANG Ming， LI Jin-cheng， LIN Hang
(Department of internal neurology, 2. emergency department, the Fu Zhou general hospital, Fu Zhou, 350025, P. R. China)
[Abstract] To obtain Mycobacterium tuberculosis Mr 38 000 protein from H37Rv-DNA, express efficiently in E. coli and purify the Mr 38 000 proteins. Mr 38 000 protein gene was amplified by PCR from the genome of H37Rv and cloned into pGEM-T-Easy vector. After sequenced, Mr 38 000 protein gene was recombinated expression vector pQE-80L by restriction enzyme digestion, named pQE-80L-Mr 38 000. The plasmid pQE-80L-Mr 38 000 was transformed into E.coli DH5α and induced by IPTG. Mr 38 000 protein expression was analyzed by SDS-PAGE and confirmed by western blot with mice-specific mAb against (His)6. Mr 38 000 protein gene was identical with GeBank reported. The pQE-80L-Mr 38 000 vector expressed protein with relative molecule weight about 38.5 kD, which could be caught by (His)6 mAb. The expressed protein could be purified by Ni-NTA system kit with denative condition. Mr 38 000 protein gene had been successfully cloned and efficiently expressed in E.coli, The results established the basis for further study of the function of Mr 38 000 protein.
[Key words] Mr38 000 protein; expression; purification; Mycobacterium tuberculosis (MTB)
結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)是結(jié)核病(tuberculosis, TB)的病原體。其在患者體內(nèi)主要為細胞內(nèi)生長。診斷方法的欠缺是結(jié)核病流行的重要原因。 目前常用的PPD試驗，常使BCG疫苗接種者被誤檢為陽性[1]，且對后期結(jié)核患者敏感性較低，存在明顯不足。近年來， 有研究發(fā)現(xiàn)Mr 38 000 蛋白具有強的免疫原性，而成為結(jié)核分枝桿菌抗原的研究熱點[2, 3]，可能成為結(jié)核病血清學診斷試劑和疫苗研究的候選抗原之一。為此，我們在原核表達載體中表達結(jié)核分枝桿菌 Mr 38 000蛋白并對其進行了純化，為進一步研究其抗原性和主要功能提供方便。
1 材料和方法
1.1材料 MTB毒株H37Rv、 DH5α由本室保存; pGEM-T-Easy及Wizard Plus Purification system購自Promega公司;X-gal， 限制性內(nèi)切酶BamHⅠ, EcoRⅠ及T4-DNA連接酶，TaqDNA聚合酶均為TaKaRa公司產(chǎn)品;IPTG, DTT, DTE, 小量質(zhì)粒提取試劑盒均為Sigma公司產(chǎn)品，膠回收試劑盒為Vitagene公司產(chǎn)品。
1.2 方法
1.2.1 引物的設計與合成 根據(jù)已發(fā)表的MTB H37Rv全基因組Mr 38 000 蛋白基因序列設計引物。上游引物P1: 5’-AGGGGATCCGCGAAAATTCGTTTGCATACGCT-3’，含BamHⅠ酶切位點和起始密碼子， 下游引物P2:5’-GATGAATTCACGGAGGTTGCTGTCGCGTGGTG-3’ 中加入EcoRⅠ酶切位點。引物由上海生工生物技術有限公司合成。
1.2.2 Mr 38 000片段的擴增 取保存于改良羅氏培養(yǎng)基的MTB H37Rv接種于7H9液體培養(yǎng)基，37℃間或振蕩培養(yǎng)2~3 wk。取5mL液體培養(yǎng)物的菌體沉淀重懸于50μL裂解液(10╳PCR綬沖液5μL, 45 g/L吐溫， 5μL, 45 g/L, NP-40 5μL，20 g/L蛋白酶K 0.5μL及水34.5μL)中。于55℃水浴1 h，沸水浴10 min滅活蛋白酶K，離心取上清，用酚/氯仿抽提，無水乙醇沉淀，溶于50μL TE中， 作為DNA模板。PCR反應體系為：10╳buffer 5μL, dNTPs 5μL (2.5mmoL/L)、DNA模板為1μL，P1，P2 引物各1μL (25μmoL/L)及Taq酶1μL，加水至50μL。PCR條件：94℃變性40 s，60℃復性30 s，72℃延伸1.5 min， 30個循環(huán)。
1.2.3 PCR產(chǎn)物的克隆與鑒定 PCR產(chǎn)物用瓊脂糖凝膠電泳回收DNA條帶。取純化的PCR產(chǎn)物與質(zhì)粒pGEM-T-Easy進行連接反應，轉(zhuǎn)化感受態(tài)DH5α， 均勻涂布于含有x-gal (33μL) 和異丙基β-D硫代半乳糖苷IPTG (20μL)的LB培養(yǎng)皿中，37℃培養(yǎng)16 h， 挑取白色菌落進行酶切鑒定，所獲陽性克隆命名為pGEM-T-Easy- Mr 38 000，送至上海生工生物工程有限公司進行序列測定。
1.2.4 目的蛋白的誘導表達 經(jīng)BamHI和EcoRⅠ雙酶切后與經(jīng)同樣酶切的pQE-80L載體進行連接反應， 轉(zhuǎn)化感受態(tài)DH5α，挑取的陽性克隆命名為pQE-80L -Mr38 000。在含有氨芐青霉素(100mg/L)的LB培養(yǎng)基中過夜培養(yǎng)pQE-80L- Mr 38 000。按10%的接種量進行轉(zhuǎn)接，37℃搖菌3 h，加入異丙基β-D硫代半乳糖苷(IPTG)至終濃度為0.5 mmoL/ L，37℃繼續(xù)培養(yǎng)4~5 h。取1.5 mL細菌培養(yǎng)物，8000 g離心30 s收集菌體，加入2╳樣品緩沖液劇烈振蕩混勻，100℃, 5 min;8000 g離心5 min;取上清進行 SDS-PAGE電泳檢測。
1.2.5 目的蛋白的Western blot分析 將經(jīng)誘導的pQE-80L-Mr 38 000和E.coli DH5α分別制樣，進行12% SDS-PAGE后以0.15 mA恒流電轉(zhuǎn)2 h至硝酸纖維素膜上，用50 g /L脫脂奶封閉2 h，PBS洗滌后加抗His的單克隆抗體(1:5000稀釋) 4℃過夜，PBS洗滌后加入HRP標記的.羊抗鼠IgG抗體，37℃孵育1 h。PBS洗滌后DAB顯色觀察結(jié)果。
1.2.6 目的蛋白的可溶性分析 大規(guī)模培養(yǎng)細菌，誘導表達目的蛋白，收集細菌，超聲破菌。離心后將上清和沉淀分別制樣，進行SDS-PAGE分析。
1.2.7 目的蛋白的純化 根據(jù)Ni-NTA試劑盒的說明書， 將融合蛋白與NI-NTA結(jié)合， 用不同pH值咪唑溶液進行洗脫， 得到純化產(chǎn)物。
2 結(jié)果
2.1 Mr38 000 蛋白片段的擴增及序列測定 經(jīng)30個循環(huán)PCR擴增，可得與預計長度相等的片斷(圖1)。 將DNA回收后插入pGEM-T-Easy載體，經(jīng)測序證實所擴增的Mr 38 000 序列與GeBank數(shù)據(jù)庫所收錄的Mr 38 000 序列完全一致。
M: DNA marker DL2000; 1: Mr 38 000 基因PCR產(chǎn)物;
圖1 PCR擴增Mr 38 000 蛋白基因產(chǎn)物瓊脂糖凝膠電泳(10g/L)結(jié)果
2.2 表達載體的構(gòu)建 pQE-80L經(jīng)BamHI和EcoRⅠ雙酶切后與Mr 38 000基因目的片斷進行連接反應后，轉(zhuǎn)化感受態(tài)E.coli DH5α。 挑取的克隆子進行酶切鑒定，切出約1151 bp大小片段的為陽性克隆子(圖2)，命名為pQE-80L- Mr 38 000。
M: DNA marker DL 2000; 1, 2: pQE-80L –Mr 38 000;
圖2 pQE-80L- Mr 38 000重組質(zhì)粒BamHI和EcoRⅠ雙酶切鑒定結(jié)果
2.3 Mr 38 000蛋白在pQE-80L表達載體中的誘導表達 將pQE-80L-Mr 38 000經(jīng)37℃活化過夜，經(jīng)IPTG誘導表達后做SDS-PAGE分析，從電泳圖中可以看出在Mr為38.5╳103一致處出現(xiàn)了一條表達帶，表達量約占菌體總蛋白的20%(圖 3)。
M：蛋白分子量 marker; 1: 未誘導的pQE-80L- Mr 38 000質(zhì)量重組菌E.coli DH5α;
2-4: 誘導的pQE-80L- Mr 38 000質(zhì)量重組菌E.coli DH5α;
圖3 (His)6-Mr 38 000 融合蛋白的SDS-PAGE分析
2.4 目的蛋白的鑒定 所構(gòu)建的重組質(zhì)粒表達的Mr 38 000 蛋白以帶有 6個組氨酸的融合蛋白的形式出現(xiàn)，使用鼠抗 (His)6 mAb驗證Mr 38 000 蛋白的表達。結(jié)果顯示在Mr為38.5×103處有一顯色帶，而對照無相應條帶(圖4)。
M：蛋白分子量 marker; 1 : (His)6-Mr 38 000 protein expression 2. DH5α
圖4 (His)6-Mr 38 000融合蛋白的Western blot分析結(jié)果
2.5 目的蛋白的可溶性分析 將上清和沉淀分別所制樣品，進行SDS-PAGE分析表明表達產(chǎn)物主要在細菌裂解后的沉淀中， 而上清中則很少(圖5)。
M：蛋白分子量 marker; 1 : 未誘導的pQE-80L- Mr 38 000質(zhì)量重組菌E.coli DH5α;
2：誘導菌超聲裂解后沉淀; 3: 誘導菌超聲裂解后上清;
圖5 (His)6-Mr38 000融合蛋白的可溶性分析
2.6 目的蛋白的純化 純化的產(chǎn)物經(jīng)SDS-PAGE分析可在Mr為38.5╳103處得到一條清晰的條帶(圖 6)。
M：蛋白分子量 marker; 1: 未誘導的pQE-80L- Mr 38 000質(zhì)量重組菌E.coli DH5α;
2: 誘導的pQE-80L- Mr 38 000質(zhì)量重組菌E.coli DH5α; 3, 4: (His)6-Mr 38 000 純化蛋白
圖6 (His)6-Mr 38 000融合蛋白的表達及純化
3 討論
Mr 38 000蛋白是一種磷酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白，含有對結(jié)核分枝桿菌特異單克隆抗體定位的7個表位，具有較強的抗原性，已經(jīng)得到了結(jié)核病研究學者們的一致認可。1992年，Bothamley[4]等認為Mr 38 000蛋白是研究菌陰性肺結(jié)核最有用的抗原之一。2006年Mark[5]等通過蛋白質(zhì)基因芯片和病人血清篩選，發(fā)現(xiàn)Mr 38 000蛋白是空洞性肺結(jié)核所特有的蛋白抗原。
本實驗中應用的pQE-80L表達載體為4751bp，起始碼下游接有6個組氨酸，雙鏈環(huán)狀，Amp抗性，多克隆位點有17個單一限制性酶切位點。PCR產(chǎn)物共有約1150 bp，與Mr 38 000 蛋白基因大小相符合。Mr 38 000克隆入pQE-80L載體中與6個組氨酸融合，可產(chǎn)生共約390個氨基酸的融合蛋白，Mr為38.5×103左右，實驗結(jié)果與理論值相符合。融合蛋白有(His)6的表達，因此通過檢測組氨酸的表達，可間接證明Mr 38 000 蛋白表達，同時(His)6的表達為進一步純化蛋白提供了親和位點，它可與Ni+特異性結(jié)合，通過Ni-NTA親和色譜柱可得到純化的目的蛋白。
我們在原核表達系統(tǒng)中成功表達結(jié)核分枝桿菌的Mr 38 000蛋白， 并進行了初步鑒定和純化，為下一步深入研究Mr 38 000蛋白的功能奠定了基礎。
參 考 文 獻
[1]Britton WJ,Palengira. Improving vaccines against tuberculosis [J]. Immunal Cell Biol, 2003: 81(1): 34—45.
[2]World Health Organization Global Tuberculosis Control-Surveillance, Planning, Financing,WHO Repot 2005, World Health Origanization, Gengeva.
[3]Laal S, Skeiky Y A. Immune-based methods, in Tuberculosis and the Tubercle Bacillus[J]. American Society for Microbiology Press, Washington, D.C. 2005, 71—83.
[4]Bothamley G H, R Rudd, F Festenstein. Clinical value of the measurement of Mycobacterium tubercuosis specific antibody in pulmonary tuberculosis [J]. Zthorax, 1992, 47: 270—275.
[5]Mark J, Sartain, Rlayden A, et al. Disease State Differentiation and Identification of Tuberculosis Biomarkers Via Native Antigen Array Profiling [J]. Molecular & Cellular Proteomics, 2005, 5: 2012—2113.
J359-120716-0030
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