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ACA檢測在兒童肺炎支原體肺炎中應用

時間:2023-03-16 06:55:26 醫(yī)學畢業(yè)論文 我要投稿
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ACA檢測在兒童肺炎支原體肺炎中應用

        肺炎支原體(Mpp)是呼吸道感染的重要病原體之一,主要通過呼吸道飛沫傳播,可在任何年齡發(fā)生,尤其以5~20歲更多見,近年來其發(fā)病率越來越高,可引發(fā)肺外損傷。本文研究抗中心?贵w(ACA)檢測在兒童支原體肺炎診斷中檢測意義。
        1資料與方法
        1.1標本來源標本為2010年11月1日一2011年4月30日本院住院及門診患兒65例。患兒平均年齡為7歲,年齡范圍在1.7~13歲。健康兒童平均年齡為8.5歲,年齡2.0~13歲。所有研究對象分為三組,第一組為29例診斷明確的支原體肺炎患兒,大環(huán)內酯類藥物效果好;第二組為難治性支原體肺炎16例,大環(huán)內酯類藥物治療效果不好;第三組為20例健康兒童。
        1.2方法:間接免疫熒光法(I I F)檢測A C A,用歐蒙公司試劑盒。以H E P 一2細胞作為基質細胞,與1:100稀釋的受檢血清反應形成抗原抗體復合物,加入F I T C標記的抗人 I g G,在熒光顯微鏡下可觀察。陽性:間期細胞近核膜處有1個或2個亮斑點。分裂期細胞在紡錘體兩極各有一明亮斑點。必要時做1:1000稀釋。
        1.3統(tǒng)計分析:X2統(tǒng)計。
        2結果
        患兒組與健康兒童組ACA檢測結果
        45例患兒與20例健康兒童ACA結果見表1。 
         
        由表可知,健康兒童ACA均為陰性;第一組肺炎支原體患兒無肺外損傷發(fā)生僅有2例ACA陽性;第三組伴有肺外損傷發(fā)生的患兒ACA檢測陽性率高達56.2%。X2統(tǒng)計結果,第二組與第一組、第三組均有顯著性差異。         3討論
        MPP是介于病毒和細菌之間的一種微生物,是一類能在無生命培養(yǎng)基上生長繁殖的最小的原核細胞型微生物。感染后引起肺炎支原體肺炎[1]。由肺炎支原體引起呼吸道及其他器官感染的發(fā)病率日益增加,還可以引起肺外各系統(tǒng)改變,已引起臨床高度關注。特別是近幾年難治性肺炎支原體肺炎(RMPP)病例也有逐年增加的傾向。盡管RMPP目前尚無確切定義,但臨床基本達成以下共識:①大環(huán)內酯類抗生素效果不佳(正規(guī)應用大環(huán)內酯類抗生素1周左右,患兒病情仍未見好轉);②患兒合并肺外多系統(tǒng)并發(fā)癥,病情重(除嚴重肺部病變外還伴肺外多系統(tǒng)損害);③病程較長(一般可>3~4周),甚至遷延不愈,而且其中相當一部分是重癥支原體肺炎[2]。日本學者最近提出了RMPP的定義為應用大環(huán)內酯類抗生素1周或以上,患兒仍表現(xiàn)發(fā)熱,臨床癥狀和影像學表現(xiàn)繼續(xù)加重。肺炎支原體肺炎的發(fā)病機制目前仍不十分清楚,多數(shù)認為抗體累積學說等免疫學機制有著重要作用。
        中心體在細胞間期中為胞質微管復合體,這種復合體在胞內轉運、細胞極性維持、極性確定以及在細胞運動過程中起關鍵作用,在細胞分裂期的功能與很多細胞周期事件有關[3]。比如染色體復制和凝集、有絲分裂進程以及細胞分離等。由表可知,健康兒童ACA均為陰性;第一組肺炎支原體患兒無肺外損傷發(fā)生僅有2例ACA陽性;第三組伴有肺外損傷發(fā)生的患兒ACA檢測陽性率高達75%。X2統(tǒng)計結果,第二組與第一組、第三組均有顯著性差異。從結果可以看到,ACA陽性標本中以難治性支原體肺炎為主,表明難治性肺炎支原體肺炎存在免疫損傷,與其臨床癥狀多樣,損傷重,大環(huán)內酯類藥物療效差有關。根據(jù)相關報道[4],ACA在感染丙型肝炎、肺炎支原體、傳染性單核細胞增多癥等疾病患者血清中檢測出ACA。而本文檢測結果也表明ACA檢測在兒童支原體肺炎特別是難治性支原體肺炎診斷有積極意義。
文獻
[1]王薇,周艷.肺炎支原體抗體IgM 檢測的常用方法比較,藥物應用,2010,4(2):76-77
[2]曹蘭芳.兒童難治性肺炎支原體肺炎的診治現(xiàn)狀及進展,臨床兒科雜志,28(1):94-97
[3]趙霞.抗中心粒抗體在兒童疾病中的臨床意義,國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2010,16(16):1965-1968
[4]Gavanesce, I.Pihan, e.Halilovic, E, et,al. Mycoplasm infection induces ascleroderma-like centrosome autoantibody response in mice[J]. Clin Exp Imunol,2004,137(2):288-297

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