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甘草酸對(duì)多種肝外疾病的治療效應(yīng)研究綜述

時(shí)間:2022-11-19 16:52:51 藥學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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甘草酸對(duì)多種肝外疾病的治療效應(yīng)研究綜述

  甘草酸可以緩解由病毒或細(xì)菌誘發(fā)的呼吸道炎癥。也有研究直接證實(shí)了甘草酸可以抑制病原體,下面是小編搜集整理的一篇相關(guān)的藥學(xué)論文范文,歡迎閱讀查看。

甘草酸對(duì)多種肝外疾病的治療效應(yīng)研究綜述

  引言

  甘草酸對(duì)生物、化學(xué)、物理等因素引起的肝細(xì)胞損傷具有顯著的保護(hù)效應(yīng)。其可以促進(jìn)細(xì)胞對(duì)氧化應(yīng)激的防御能力,并通過調(diào)控炎癥相關(guān)分子,減弱炎癥反應(yīng)、拮抗病毒感染,降低機(jī)體損傷[1].異甘草酸鎂是甘草酸經(jīng)過堿催化、異構(gòu)化后成鹽精制而成,已經(jīng)廣泛用于臨床,是常見的護(hù)肝降酶藥物,多項(xiàng)臨床研究已經(jīng)證實(shí)了該藥在護(hù)肝應(yīng)用中的有效性和安全性[2-3].最近研究發(fā)現(xiàn),作為具有顯著抗炎、抗氧化效應(yīng)、抗病原體活性的藥物,異甘草酸鎂的應(yīng)用前景可能更廣泛。一系列研究已經(jīng)在動(dòng)物模型和臨床病例中證實(shí),甘草酸對(duì)多種肝外疾病具有潛在的治療效應(yīng)。本文對(duì)相關(guān)研究進(jìn)行綜述,以推動(dòng)甘草酸及相關(guān)制劑在更多疾病中的研究和臨床應(yīng)用。

  1甘草酸對(duì)缺血-再灌注所致器官損傷的保護(hù)作用

  器官缺血性疾病如心肌梗死、腦梗死、腎前性腎衰等是嚴(yán)重危害人類生命的一類疾病。在缺血性疾病的診療過程中,對(duì)器官造成損傷主要是由器官恢復(fù)血液供應(yīng)后,過量的氧化自由基攻擊細(xì)胞造成的。如何有效保護(hù)缺血-再灌注過程中的細(xì)胞和組織,是臨床治療中的難題。缺血-再灌注是導(dǎo)致急性腎損傷、慢性腎衰和腎移植失敗的常見原因。利用缺血再灌注腎損傷動(dòng)物模型,Ye等[1]證實(shí),甘草酸可以抑制一系列炎性因子,如腫瘤壞死因子α(Tumornecrosisfactor-α,TNF-α)、干擾素γ(Interferonγ,IFN-γ)、白介素1β(Inter-leukin-1β,IL-1β)和白介素6(Interleukin-6,IL-6)的表達(dá),降低腎組織中凋亡細(xì)胞的數(shù)目,顯著降低動(dòng)物模型血清中的肌酐和尿素氮的水平。

  無論是使用內(nèi)科用藥、介入手術(shù)、搭橋手術(shù)治療急性冠狀動(dòng)脈梗阻性疾病,心肌缺血再灌注損傷都是重大的臨床問題。高遷移率族蛋白1(Highmobilitygroupbox-B1,HMGB1)是一種損傷應(yīng)激蛋白,甘草酸可以抑制該蛋白的細(xì)胞因子活性[4].

  利用小鼠動(dòng)物模型,Zhai等[4]證實(shí)甘草酸可以通過抑制HMGB1,阻止磷酸化c-Jun氨基末端激酶/bcl-2相關(guān)X蛋白(p-c-JunN-terminalkinase/BCL2-associatedXprotein,pJNK/Bax)信號(hào)通路,從而抑制心肌細(xì)胞的凋亡,表現(xiàn)為缺血-再灌注后,小鼠心肌梗死的面積較對(duì)照組顯著減少。而在大鼠大腦缺血-再灌注損傷模型中,甘草酸可以通過抑制HMGB1,調(diào)控pJNK、p38信號(hào)通路,減少TNF-α,誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(Induciblenitricoxidesyn-thase,iNOS)、IL-1β和IL-6等炎性因子的釋放,緩解大腦損傷[5].

  2甘草酸對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)損傷的保護(hù)作用

  甘草酸除了能夠減緩缺血-再灌注損傷導(dǎo)致的腦損傷,對(duì)其他多種原因造成神經(jīng)系統(tǒng)損傷的動(dòng)物模型均有良好的治療效應(yīng)。

  如LPS誘導(dǎo)小鼠神經(jīng)系統(tǒng)損傷后,使用甘草酸治療,結(jié)果腦組織中炎性因子表達(dá)顯著下降;利用水迷宮實(shí)驗(yàn)證實(shí),甘草酸可以改善小鼠的記憶損傷[6].提示甘草酸可能用于治療神經(jīng)系統(tǒng)炎癥病變導(dǎo)致的認(rèn)知障礙,如阿爾茨海默病等。

  在小鼠的癲疒間模型中,甘草酸可以通過抑制HMGB1在海馬中的產(chǎn)生和釋放,抑制一系列炎癥因子的表達(dá),從而起到保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)的作用[7].而在小鼠腦外傷的模型中,甘草酸可以減少HMGB1與晚期糖基化終產(chǎn)物受體(Receptorforadvancedglycationendproduct,RAGE)的結(jié)合,降低TNF-α、IFN-γ、IL-1β的釋放,降低神經(jīng)系統(tǒng)損傷[8].在小鼠缺血性腦卒中模型、海馬損傷等模型中也得出類似的結(jié)論[9-11].

  甘草酸除了可以保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng),對(duì)外周神經(jīng)系統(tǒng)也有保護(hù)作用,如:甘草酸還可以通過下調(diào)p75NTR的表達(dá),促進(jìn)小鼠坐骨神經(jīng)損傷模型中神經(jīng)組織的修復(fù)[12].

  3甘草酸對(duì)炎癥相關(guān)疾病的治療作用

  燒傷患者創(chuàng)面的假單胞菌感染是燒傷患者常見的細(xì)菌感染,表皮角質(zhì)細(xì)胞分泌的β防御素(β-defensins,HBDs)在此過程中具有重要的天然免疫作用。研究發(fā)現(xiàn),甘草酸可以抑制動(dòng)物模型中表皮角質(zhì)細(xì)胞分泌的HBDs拮抗分子,如IL-10和CC族趨化性細(xì)胞因子配體2[Chemokine(C-Cmotif)ligand2,CCL2],促進(jìn)HBDs的分泌,減輕病情的嚴(yán)重程度[13-14].

  另外,甘草酸可以抑制黏蛋白粘液素5AC(Mucin5AC,MUC5AC)的轉(zhuǎn)錄活性,造成其表達(dá)下降,同時(shí)抑制呼吸道腺體分泌粘液增多和杯狀細(xì)胞過度增殖[15-16];通過抑制肺上皮細(xì)胞線粒體的功能紊亂,減少Caspase通路的激活、活性氧(Reactiveoxygenspecies,ROS)的形成和還原型谷胱甘肽的消耗,對(duì)肺上皮細(xì)胞起到保護(hù)作用[17].

  以上研究結(jié)果提示,甘草酸可以緩解由病毒或細(xì)菌誘發(fā)的呼吸道炎癥。也有研究直接證實(shí)了甘草酸可以抑制病原體,如:甘草酸可以抑制流感病毒進(jìn)入細(xì)胞,并抑制H5N1流感病毒誘導(dǎo)的單核-巨噬細(xì)胞釋放炎性因子,如CXC族趨化因子配體10[Chemokine(C-X-Cmotif)ligand10,CXCL10]、CCL5和IL-6,并阻遏H5N1誘導(dǎo)的上皮細(xì)胞凋亡[18-19].Ni等[20]在動(dòng)物模型中證實(shí),甘草酸可以通過抑制環(huán)氧酶(Cyclooxygenase2,COX-2)和iNOS的表達(dá),緩解細(xì)菌細(xì)胞壁成分-脂多糖(Li-popolysaccharides,LPS)誘導(dǎo)的急性肺損傷。甘草酸還能夠抑制柯薩奇病毒B3對(duì)心肌組織的感染,緩解該病毒誘導(dǎo)的患有心肌炎小鼠的病情[21].在豬敗血癥模型中,甘草酸可以調(diào)控系統(tǒng)炎癥反應(yīng),降低一系列炎性因子的表達(dá),可以有效保護(hù)重要器官[22].

  除了病原體導(dǎo)致的炎癥,甘草酸還可以緩解其他類型炎癥,如胰腺炎。腺泡細(xì)胞被大量白細(xì)胞浸潤后出現(xiàn)損傷反應(yīng)是急性胰腺炎的重要病理過程。有報(bào)道,甘草酸治療可以顯著降低小鼠急性胰腺炎模型血清中的單核細(xì)胞趨化蛋白1(Monocytechemotacticprotein-1,MCP-1)、CX-CL2、IL-6、TNF-α和髓過氧化物酶(Myeloperoxi-dase,MPO)的表達(dá)水平;胰腺組織中的單核細(xì)胞浸潤減輕,血清中淀粉酶和脂肪酶含量下降,提示甘草酸可能用于治療急性胰腺炎,緩解該疾病的病情[23-24].

  4甘草酸對(duì)免疫功能紊亂相關(guān)疾病的治療作用

  免疫相關(guān)疾病往往伴隨著多種炎性因子的異常表達(dá),作為一種抗炎藥物,甘草酸也可能用于治療免疫相關(guān)疾病。對(duì)小鼠哮喘模型進(jìn)行解剖和肺組織病理檢查發(fā)現(xiàn),與安慰劑組相較,甘草酸試驗(yàn)組的小鼠肺組織杯狀細(xì)胞數(shù)目、肥大細(xì)胞數(shù)目、基底膜厚度、上皮細(xì)胞下平滑肌層數(shù)等均減少,表明甘草酸可以抑制哮喘發(fā)病過程中的變態(tài)反應(yīng)和組織重構(gòu);甘草酸試驗(yàn)組的以上指標(biāo)與Dexamethasone治療組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮到激素類藥物的不良反應(yīng),甘草酸可能作為治療哮喘的替代藥物,但需要更系統(tǒng)深入的臨床對(duì)照研究證實(shí)這一假設(shè)[25-26].

  腎病綜合征是一種自身免疫性疾病,在患者體內(nèi)有異常的免疫反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn),甘草酸可以減緩腎病綜合征大鼠模型腎臟組織中炎性細(xì)胞浸潤,抑制組織中炎癥相關(guān)分子如層粘連蛋白(Laminine,LN)、纖維連接蛋白(Fibronectin,FN)、膠原蛋白(Collagen,COL)、轉(zhuǎn)化生長因子β1(Transforminggrowthfactorbeta1,TGF-β1)和結(jié)締組織生長因子(Connectivetissuegrowthfactor,CTGF)的表達(dá),降低大鼠血清肌酐、尿素氮等指標(biāo)[27].銀屑病患者常使用紫外治療,但是紫外治療可提高基底膜蛋白的免疫源性,導(dǎo)致自身抗體的形成,進(jìn)而導(dǎo)致大皰性天皰瘡的發(fā)生。出現(xiàn)以上癥狀的患者較為罕見,因而也缺少標(biāo)準(zhǔn)的治療方案。Si等[28]證實(shí),在使用甲氨蝶呤結(jié)合甘草酸治療后,1例有上述癥狀的患者,病情得到了顯著緩解。除以上疾病,甘草酸還對(duì)患有炎癥性腸病[29-30]、過敏性鼻炎[31]的動(dòng)物模型有良好的治療作用,經(jīng)過治療,甘草酸治療組的動(dòng)物病灶或血清的炎性浸潤減少,病情緩解。

  5甘草酸在其他疾病中的應(yīng)用

  患有代謝綜合征的大鼠肌肉組織中,過氧化物酶體增殖活化受體γ(Peroxisomeproliferatorac-tivatedreceptorgamma,PPAR-γ)及葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(Glucosetransporter4,Glut-4)表達(dá)水平下降,而對(duì)動(dòng)物腹腔注射甘草酸后,以上2種蛋白的表達(dá)上調(diào),動(dòng)物的胰島素抵抗和高血糖得到緩解[32].

  結(jié)果表明,甘草酸可以調(diào)節(jié)脂肪酸氧化及糖代謝穩(wěn)態(tài),可作為治療代謝綜合征的潛在藥物。Sen等[33]得到相似結(jié)論,甘草酸可緩解鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病小鼠的病情。

  甘草酸在腫瘤治療中的作用。Huang等[34]研究證實(shí),甘草酸可以通過抑制血栓素合成酶(Throm-boxanesynthase,TxAS)的表達(dá)和活性,抑制肺腺癌細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞增殖。另有研究證實(shí),甘草酸可以在體外誘導(dǎo)前列腺癌細(xì)胞系DU-145、LNCaP,肝癌細(xì)胞系HLC,早幼粒細(xì)胞系白血病HL60和胃癌細(xì)胞系KATOⅢ的凋亡[35-36].動(dòng)物試驗(yàn)證實(shí),甘草酸可以降低雌激素相關(guān)子宮內(nèi)膜癌在小鼠中的發(fā)病率[37].

  6結(jié)語

  以往國內(nèi)外對(duì)于甘草酸在治療肝炎、肝硬化、藥物性等致肝損害的研究較多,但近年研究發(fā)現(xiàn)甘草酸的應(yīng)用價(jià)值可能更廣。本文系統(tǒng)總結(jié)了甘草酸在肝外疾病中的研究進(jìn)展。未來對(duì)甘草酸的研究,可以從以下3個(gè)方向開展。

  首先,如前文所述,甘草酸在肝外疾病的研究大多是基于動(dòng)物模型或者細(xì)胞實(shí)驗(yàn),尚缺少嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床研究。由于甘草酸的安全性已經(jīng)得到證實(shí),若要研究甘草酸在治療某一種疾病中的功效,可以開展更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)亩嘀行、大樣本的隨機(jī)對(duì)照臨床研究,為甘草酸的臨床應(yīng)用提供直接的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

  其次,甘草酸的功能不僅限于直接治療疾病,還可能用于緩解其他藥物使用過程中產(chǎn)生的不良反應(yīng)。如皮質(zhì)醇類藥物可以誘導(dǎo)眼內(nèi)壓增高,對(duì)于敏感者會(huì)造成青光眼或者加重青光眼的癥狀。

  有報(bào)道,甘草酸可以顯著抑制皮質(zhì)醇類藥物-曲安奈德誘導(dǎo)的新西蘭白兔眼內(nèi)壓增高[38].提示對(duì)于敏感患者,甘草酸可以作為皮質(zhì)醇藥物的補(bǔ)充藥物,預(yù)防或治療后者造成的眼內(nèi)壓增高。此外,甘草酸可以提高多種藥物的治療作用,其機(jī)制是可以增加細(xì)胞膜的通透性,促進(jìn)細(xì)胞對(duì)藥物的生物利用率[39].目前,關(guān)于甘草酸在這兩個(gè)領(lǐng)域的研究較少,所以在臨床中,甘草酸與其他藥物配伍對(duì)療效的影響,也是非常有意義的研究方向。

  最后,需要注意的是,目前應(yīng)用于護(hù)肝降酶治療的異甘草酸鎂具有高度的肝臟親和性。所以,如何通過對(duì)甘草酸進(jìn)行改構(gòu)和修飾,提高藥物在其他器官和組織中的富集程度,對(duì)于推廣甘草酸類藥物的應(yīng)用具有決定性意義。

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