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土霉素片微生物檢查方法的驗證

時間:2024-04-30 13:58:03 藥學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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土霉素片微生物檢查方法的驗證

   
    【論文關(guān)鍵詞】土霉素片;微生物限度檢查法
    【論文摘要】目的:建立土霉素片的微生物限度檢查方法。 方法:采用薄膜過濾法對土霉素片處理后,分別進(jìn)行細(xì)菌、霉菌及酵母菌計數(shù)方法的驗證。結(jié)果:金黃色葡萄球菌和白色念珠菌的回收率均大于70%。結(jié)論:土霉素片采用薄膜過濾法檢查微生物限度方法成立。
    Terramycin piece microorganism inspection method confirmation Wang Yanning Guo Lingbo?
  【Abstract】Objective:Establishment terramycin piece microorganism limit inspection method. Method: Uses the thin film to filter the law after terramycin piece processing, separately carries on the bacterium, the mold and the saccharomycetes counts the method confirmation.Result:The golden yellow staphylococcus and the white rosary fungus returns-ratio is bigger than 70%. Conclusion: The terramycin piece uses the thin film to filter the law inspection microorganism limit method to be tenable.?
  【Key words】Terramycin piece; Microorganism limit inspection method
  
  土霉素是四環(huán)素類抗生素,能特異性地與細(xì)菌核糖體30S亞基的A位結(jié)合,抑制肽鏈的增長和影響細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,對細(xì)菌有廣譜抑菌作用。因此其微生物限度檢查不能用平皿法,而應(yīng)采用薄膜過濾法消除其抑菌作用后再檢查。
  
  1
  1.1 儀器:HWS-250型恒溫恒濕箱(天津蘇瑞科技開發(fā)有限公司),集菌儀(杭州泰林生物技術(shù)設(shè)備有限公司),薄膜(孔徑0.22um),康氏振蕩器。
  1.2 試劑:玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基,營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,膽鹽乳糖增菌培養(yǎng)基,MUG培養(yǎng)基,甘露醇氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基等,均由中國品生物制品檢定所提供。
  1.3 菌種:陽性對照菌:金黃色葡萄球菌(驗證細(xì)菌)、白色念珠菌(驗證酵母菌、霉菌);陰性對照:金黃色葡萄球菌(驗證大腸埃希菌)。所用菌種均由中國藥品生物制品檢定所提供;稀釋劑及沖洗劑為pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液。
  1.4 樣品:土霉素片[0.25g(25萬單位)],廠家為河南華利藥業(yè)有限責(zé)任公司,批號為07070601。
  
  2 方法與結(jié)果
  2.1 細(xì)菌、霉菌、酵母菌檢查方法驗證。
  2.1.1 細(xì)菌檢測方法驗證。
  2.1.1.1 試驗組:取供試品10g,加入pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液,于康氏振蕩器上振搖10分鐘,使片分散,500轉(zhuǎn)、分離心后,分離上清液作為供試液。取上述供試液10ml,加入100ml稀釋劑中,薄膜過濾,用沖洗液沖洗2次,每次100ml,第3次沖洗液中加入金黃色葡萄球菌菌懸液0.5ml,薄膜過濾,取出濾膜,面朝上貼于營養(yǎng)瓊脂平皿上,35℃培養(yǎng)48小時,計數(shù)。
  2.1.1.2 菌液組:取金黃色葡萄球菌菌懸液0.5ml,直接接種于營養(yǎng)瓊脂平皿上,35℃培養(yǎng)48小時,計數(shù)。
  2.1.1.3 供試品對照組:取上述供試液10ml,加入100ml稀釋劑中,薄膜過濾,用沖洗液沖洗3次,每次100ml,取出濾膜,面朝上貼于營養(yǎng)瓊脂平皿上,35℃培養(yǎng)48小時,計數(shù)。
  2.1.1.4 稀釋劑對照組:取稀釋液10ml,薄膜過濾,用沖洗液沖洗2次,每次100ml,第3次沖洗液中加入0.5ml金黃色葡萄球菌菌懸液,薄膜過濾,取出濾膜,菌面朝上貼于營養(yǎng)瓊脂平皿上,35℃培養(yǎng)48小時,計數(shù)。
  2.1.1.5 上述試驗連續(xù)做三次,結(jié)果如下:?
  金黃色葡萄球菌計數(shù)后平均值:?
  稀釋劑對照組菌數(shù):第一次47個,第二次53個,第三次49個;?
  菌液組菌數(shù):第一次58個,第二次64個,第三次60個;?
  試驗組菌數(shù):第一次45個,第二次54個,第三次46個;?
  供試品對照組菌數(shù):第一次0個,第二次0個,第三次0個。
  2.1.1.6 計算金黃色葡萄球菌回收率。
  2.1.1.6.1 稀釋劑對照組的回收率:(稀釋劑對照組的平均菌落數(shù)/菌液組的平均菌落數(shù))×100%?
  第一次:47/58×100%=81.0% ?
  第二次: 53/64×100%=82.8%?
  第三次: 49/60×100%=81.7%
  2.1.1.6.2 試驗組的回收率:?
  [(試驗組的平均菌落數(shù)-供試品對照組平均菌落數(shù))/菌液組平均菌落數(shù)]×100%?
  第一次:(45-0)/58×100%=77.6%?
  第二次:(54-0)/64×100%=84.4%?
  第三次:(46-0)/60×100%=76.7%
  2.1.2 霉菌、酵母菌檢查方法驗證。
  2.1.2.1 試驗組:取供試品10g,加入pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液,于康氏振蕩器上振搖10分鐘,使片分散,500轉(zhuǎn)、分離心后,分離上清液作為供試液。取上述供試液10ml,加入100ml稀釋劑中,薄膜過濾,用沖洗液沖洗2次,每次100ml,第3次沖洗液中加入白色念珠菌菌懸液0.5ml,薄膜過濾,取出濾膜,面朝上貼于營養(yǎng)瓊脂平皿上,23℃培養(yǎng)72小時,計數(shù)。
  2.1.2.2 菌液組:取白色念珠菌菌懸液0.5ml,直接接種于營養(yǎng)瓊脂平皿上,23℃培養(yǎng)72小時,計數(shù)。
  2.1.2.3 供試品對照組:取上述供試液10ml,加入100ml稀釋劑中,薄膜過濾,用沖洗液沖洗3次,每次100ml,取出濾膜,面朝上貼于營養(yǎng)瓊脂平皿上,23℃培養(yǎng)72小時,計數(shù)。
  2.1.2.4 稀釋劑對照組:取稀釋液10ml,薄膜過濾,用沖洗液沖洗2次,每次100ml,第三次沖洗液中加入0.5ml白色念珠菌菌懸液,薄膜過濾,取出濾膜,菌面朝上貼于營養(yǎng)瓊脂平皿上,23℃培養(yǎng)72小時,計數(shù)。
  2.1.2.5 上述試驗連續(xù)做三次,結(jié)果如下:?
  白色念珠菌計數(shù)后平均值:?
  稀釋劑對照組菌數(shù):第一次56個,第二次60個,第三次53個;?
  菌液組菌數(shù):第一次45個,第二次47個,第三次42個;?
  試驗組菌數(shù):第一次43個,第二次45個,第三次44個;?
  供試品對照組菌數(shù):第一次0個,第二次0個,第三次0個。
  2.1.2.6 計算白色念珠菌的回收率。
  2.1.2.6.1 稀釋劑對照組的回收率:
  (稀釋劑對照組的平均菌落數(shù)/菌液組的平均菌落數(shù))×100%?
  第一次:45/56×100%=80.4%?
  第二次: 47/60×100%=78.3%?
  第三次: 42/53×100%=78.2%
  2.1.2.6.2 試驗組的回收率:
  [(試驗組的平均菌落數(shù)-供試品對照組平均菌落數(shù))/菌液組平均菌落數(shù)]×100%?
  第一次:(43-0)/56×100%=76.8%?
  第二次:(45-0)/60×100%=75.0%?
  第三次:(44-0)/53×100%=83.0%
  2.2 大腸埃希菌檢測方法驗證。
  2.2.1 試驗組:取供試品10g,加入pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液,于康氏振蕩器上振搖10分鐘,使片分散,500轉(zhuǎn)/分離心后,分離上清液作為供試液。取上述供試液10ml,加入100ml稀釋劑中,薄膜過濾,用沖洗液沖洗2次,每次100ml,第三次沖洗液中加入大腸埃希菌菌懸液0.2ml,薄膜過濾,取出濾膜,放入100ml膽鹽乳糖培養(yǎng)基中, 35℃培養(yǎng)24小時,取0.2ml上述培養(yǎng)物加入5ml MUG培養(yǎng)基中,24小時后,加靛基質(zhì)試液5滴,液面呈現(xiàn)玫瑰紅環(huán)。
  2.2.2 陰性菌對照組:照上述方法操作,第三次沖洗時沖洗液中加入2ml金黃色葡萄球菌菌液,薄膜過濾,取出濾膜加入100ml膽鹽乳糖培養(yǎng)基中,于35℃培養(yǎng)24小時,再取上述培養(yǎng)物劃線接種于甘露醇氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基的平板上,于35℃培養(yǎng)24小時,未發(fā)現(xiàn)有金黃色葡萄球菌典型菌落。
  
  3 討論
  3.1 在細(xì)菌、霉菌及酵母菌計數(shù)方法驗證三次平行試驗中,稀釋劑對照菌回收率均不低于70%,試驗組的菌回收率均不低于70%,照薄膜過濾法可進(jìn)行土霉素片的細(xì)菌、霉菌及酵母菌的檢查。
  3.2 通過大腸埃希菌檢測方法驗證,陰性對照組未檢出金黃色葡萄球菌,試驗組檢出大腸埃希菌,按薄膜過濾法可進(jìn)行土霉素片的大腸埃希菌檢查。

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