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探析逍遙散及其拆方的抗抑郁作用

時(shí)間:2024-08-07 05:24:35 藥學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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探析逍遙散及其拆方的抗抑郁作用

摘要:目的觀察逍遙散及其拆方的抗抑郁作用,為探討逍遙散的組方原理提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法采用小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)、小鼠強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)及小鼠自主活動(dòng)測(cè)定等觀察逍遙散及其拆方的抗抑郁作用。結(jié)果逍遙散、單味柴胡、當(dāng)歸+白芍藥對(duì)以及逍遙散去歸芍組均能明顯縮短行為絕望模型小鼠的不動(dòng)時(shí)間,并對(duì)小鼠自主活動(dòng)無影響;逍遙散去柴胡組與白術(shù)+ 茯苓藥對(duì)未表現(xiàn)出減少不動(dòng)時(shí)間的作用。結(jié)論 逍遙散具有抗抑郁作用,其君藥-柴胡在方中發(fā)揮重要作用;“抑木扶土”可能為其組方原理之一。

關(guān)鍵詞: 逍遙散 抗抑郁 拆方研究
  
  抑郁癥是一種常見的精神疾病,近年來其發(fā)病率呈不斷上升趨勢(shì),已成為全球性的主要精神衛(wèi)生問題之一,其相關(guān)病因病機(jī)的基礎(chǔ)研究及藥物開發(fā)研究日益受到重視。逍遙散源自《太平惠民和劑局方》,是疏肝解郁、調(diào)和肝脾的代表方劑,大量臨床資料顯示該方在精神科疾患治療中運(yùn)用廣泛,療效較佳。近年來關(guān)于逍遙散抗抑郁作用的實(shí)驗(yàn)研究已有部分報(bào)道,但未見其拆方研究。本研究以傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),采用小鼠行為絕望性抑郁模型,初步觀察了逍遙散與其拆方的抗抑郁作用,以期為逍遙散的組方原理提供依據(jù),F(xiàn)報(bào)道如下。
  1 器材
  1.1 藥物及藥液制備逍遙散組成按照《方劑學(xué)》[1] 所載:柴胡9g,當(dāng)歸9 g,白芍9 g,白術(shù)9 g,茯苓9 g,甘草4.5 g,薄荷少許,生姜1塊。以上藥材均購(gòu)自成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院老中醫(yī)門診部,經(jīng)本校中藥標(biāo)本中心盧先明教授鑒定,均屬《中國(guó)藥典》收載藥材。受試藥物水煎液(包括逍遙散、單味柴胡、當(dāng)歸+白芍、白術(shù)+茯苓、逍遙散去柴胡、逍遙散去歸芍6 個(gè)組)制備方法為:取適量藥材,8 倍量水浸泡30 min,加熱煮沸,文火煎煮1 h,趁熱濾過;再按同法煎煮40 min 及30 min;合并3 次濾液,文火濃縮至所需濃度,藥液4℃冰箱保存?zhèn)溆。各組藥物劑量均按上述所載成人一日用量25 倍進(jìn)行計(jì)算。
  1.2 動(dòng)物ICR 雄性小鼠210 只,初始體重18 ~22 g,四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所提供,合格證號(hào):scxk(川)2004 -15。
  
  1.3 儀器ZZ -6 小鼠自主活動(dòng)測(cè)定儀(成都泰盟科技有限公司);懸尾實(shí)驗(yàn)箱(40 cm ×30 cm ×40 cm,自制);強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)玻璃杯(20 cm ×14 cm),電熱恒溫水溫浴箱(上海醫(yī)療器械七廠)。
  2 方法
  2.1 小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)(tail suspension test, TST)取健康雄性ICR小鼠按體重隨機(jī)分為7 組:逍遙散組、單味柴胡組、當(dāng)歸+白芍組、白術(shù)+茯苓組、逍遙散去柴胡組、逍遙散去歸芍組、蒸餾水組。每組動(dòng)物10 只。各組動(dòng)物每天灌胃給藥或蒸餾水1 次,連續(xù)14 d。于實(shí)驗(yàn)第1 天,7 天和14 天給藥1 h 后,將小鼠尾端(在距尾尖1.5 cm處)用膠布固定于水平橫桿上,使其呈倒掛狀態(tài),觀察6 min,記錄后4 min 小鼠累計(jì)停止掙扎保持不動(dòng)的時(shí)間。
  2.2 小鼠強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)(forced swimming test,FST)參照Elzbieta[2] 等方法加以改進(jìn)。分組及給藥方法同小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)。各組動(dòng)物均于給藥前24 h 進(jìn)行15 min 游泳訓(xùn)練。實(shí)驗(yàn)時(shí)將小鼠單個(gè)放入游泳玻璃杯中(水溫23 ~25℃),觀察6 min,記錄后4 min內(nèi)小鼠的累計(jì)不動(dòng)時(shí)間(s)。小鼠停止掙扎或呈漂浮狀態(tài)判定為不動(dòng)。
  2.3 小鼠自主活動(dòng)實(shí)驗(yàn)分組及給藥方法同小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)。于實(shí)驗(yàn)第1,7 天和14 天給藥1 h 后,將小鼠放入ZZ -6 小鼠自主活動(dòng)測(cè)定儀中,適應(yīng)2 min 后觀察4 min 內(nèi)的活動(dòng)次數(shù)。。

  以上實(shí)驗(yàn)均采用隨機(jī)單盲法,在18:00 ~22:00 進(jìn)行。
  2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法處理各組數(shù)據(jù)以±s 表示,采用重復(fù)測(cè)量資料方差分析(one -way repeated measures analysis of variance ),顯著性水平α=0.05。
 3 結(jié)果
  3.1 逍遙散及其拆方對(duì)小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)不動(dòng)時(shí)間的影響見表1。與蒸餾水組比較,逍遙散組、單味柴胡組以及當(dāng)歸+白芍組ig 1 d,7 d均使小鼠懸尾不動(dòng)時(shí)間顯著減少(P <0.01),白術(shù)+茯苓組對(duì)不動(dòng)時(shí)間無明顯影響。逍遙散、單味柴胡ig 14 d 仍能不同程度減少小鼠不動(dòng)時(shí)間(P <0.05 或P<0.01),而當(dāng)歸+白芍組無顯著性差異(P>0.05)。當(dāng)全方去掉柴胡后ig 1 d,7 d,14 d 均未表現(xiàn)出縮短不動(dòng)時(shí)間的作用(P>0.05);全方去掉歸芍后仍在單次和連續(xù)給藥后表現(xiàn)出縮短小鼠不動(dòng)時(shí)間的作用(P<0.05 或P<0.01)。
  表1 逍遙散及其拆方對(duì)小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)不動(dòng)時(shí)間的影響(略)
  與蒸餾水組比較,*P

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