- 相關(guān)推薦
臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方法
在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中，可影響血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量的因素有多種。臨床檢驗(yàn)人員只有控制好醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)環(huán)節(jié)才能保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。下面是小編搜集整理的相關(guān)內(nèi)容的論文，歡迎大家閱讀參考。
【摘要】目的探討臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方法。方法選取2013年4月～2013年12月在我院健康體檢患者150例作為研究對(duì)象，分析其血液檢測(cè)過(guò)程中影響結(jié)果的因素。結(jié)果采用不同稀釋比例、不同放置時(shí)間和不同檢測(cè)溫度情況下針對(duì)血液細(xì)胞的檢驗(yàn)結(jié)果存在明顯差異(P<0.05)。結(jié)論稀釋比例、放置時(shí)間和檢測(cè)溫度等都是影響血液細(xì)胞檢驗(yàn)的因素，在血液細(xì)胞檢測(cè)中，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)要求實(shí)施檢驗(yàn)步驟，提高檢驗(yàn)質(zhì)量，以利于為臨床提供更加準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果。
【關(guān)鍵詞】臨床醫(yī)學(xué);血液細(xì)胞檢驗(yàn)
血液細(xì)胞檢測(cè)即為血常規(guī)檢測(cè)，是明確血液細(xì)胞成分以及數(shù)量常規(guī)檢測(cè)方法[1]。血液細(xì)胞包含三大類：白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板。在血液細(xì)胞檢測(cè)過(guò)程中，由于檢測(cè)本身的不可控制性以及環(huán)境、擱置時(shí)間和室溫等影響檢測(cè)標(biāo)本，對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響相對(duì)較大，影響檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性[2]。本旨在研究影響血液細(xì)胞檢測(cè)的因素，并作出針對(duì)性控制措施，現(xiàn)報(bào)道如下。
一、料與方法
1.1一般資料
選取2013年4月～2013年12月在我院健康體檢患者150例作為研究對(duì)象，所有參與研究的患者血型相同。其中男89例，女61例;年齡21～52歲，平均年齡(37.1±3.2)歲;所有患者均自愿參與本研究實(shí)驗(yàn)。
1.2方法
針對(duì)健康體檢患者進(jìn)行專業(yè)靜脈采集血液標(biāo)本處理，在標(biāo)本采集過(guò)程中注意無(wú)菌操作，避免采集靜脈血不良反應(yīng)發(fā)生。血液標(biāo)本采集后針對(duì)不同影響血液細(xì)胞檢測(cè)因素做具體實(shí)驗(yàn)分析：①不同比例抗凝劑的稀釋：選用EDTA-K2抗凝劑將采集到的血液進(jìn)行兩種比例(1/10000和1/5000)稀釋，將稀釋液混勻后平均分為150等分在針對(duì)其進(jìn)行血液細(xì)胞檢測(cè)，對(duì)比兩中不同稀釋比例的檢測(cè)結(jié)果。②不同放置時(shí)間：將采集150例患者靜脈血常規(guī)比例抗凝混勻后分成150等分，在22℃室溫下均分分為靜置半小時(shí)、靜置3h兩組不同靜置時(shí)間，每組75例檢驗(yàn)標(biāo)本，再行檢測(cè)措施。③不同室溫?cái)R置：將采集150例患者靜脈血常規(guī)比例抗凝混勻后分成150等分，在6℃室溫下靜置半小時(shí)再行檢測(cè)措施。對(duì)比其與在22℃室溫內(nèi)靜置相同時(shí)間的血液細(xì)胞檢測(cè)差異。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
使用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n)，百分?jǐn)?shù)(%)表示，采用x2檢驗(yàn)，計(jì)量資料以“x±s”表示，采用t檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
二、結(jié)果
2.1不同比例抗凝劑的稀釋影響結(jié)果
1/5000稀釋比例血液細(xì)胞檢測(cè)明顯少于1/10000(常規(guī))稀釋比例血液細(xì)胞數(shù)量，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2不同靜置時(shí)間影響結(jié)果
在靜脈血相同稀釋比例情況下，不同靜置時(shí)間血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
2.3不同室溫靜置影響結(jié)果
相同靜置時(shí)間和稀釋情況下，不同室溫放置檢驗(yàn)標(biāo)本血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
三、討論
血液細(xì)胞檢測(cè)是目前臨床疾病診斷的常用檢測(cè)方式之一，在血液細(xì)胞檢測(cè)過(guò)程中，從血液標(biāo)本的采集、存儲(chǔ)以及檢驗(yàn)過(guò)程存在很多干擾因素會(huì)影響到檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，對(duì)疾病診斷帶來(lái)很大困擾[3]。本文試驗(yàn)中針對(duì)血液標(biāo)本在不同稀釋濃度、不同放置時(shí)間以及不同室溫儲(chǔ)存的客觀條件下對(duì)比其血液標(biāo)本細(xì)胞分析結(jié)果可知，相同血液標(biāo)本在1/5000稀釋濃度下血液細(xì)胞檢測(cè)數(shù)值均少于常規(guī)臨床檢測(cè)稀釋濃度為1/10000的稀釋比例檢測(cè)數(shù)值。在相同稀釋情況下，將血液標(biāo)本靜置半小時(shí)檢測(cè)結(jié)果與靜置3h血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果有明顯差異。此外，在相同靜置時(shí)間和相同稀釋濃度情況下，將血液標(biāo)本置于室溫為6℃和22℃實(shí)驗(yàn)室中低溫條件下血液細(xì)胞檢測(cè)數(shù)值升高。經(jīng)本實(shí)驗(yàn)表明，很對(duì)臨床血液檢驗(yàn)標(biāo)本嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)定操作，避免客觀因素影響檢測(cè)結(jié)果，才能為臨床疾病診斷提供真實(shí)可靠數(shù)據(jù)。
參考文獻(xiàn)
[1]周冬梅.探究臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制效果[J].中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2015,12(29):105-106.
[2]臧義英.臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)影響因素[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2016,22(27):36,37.
[3]甘英.血液細(xì)胞檢驗(yàn)誤差因素分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2015,7(32):35-36.
【臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方法】相關(guān)文章：
臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制分析06-09
臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制研究06-01
臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的血液細(xì)胞質(zhì)量控制方法論文07-17
臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制影響及解決方法10-15
淺談如何控制臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量05-21
臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制問(wèn)題分析07-30
臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制問(wèn)題思考09-23
臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制問(wèn)題研究08-30