- 相關(guān)推薦
臨床免疫檢驗質(zhì)量控制相關(guān)措施探析
臨床免疫學檢驗主要是對免疫測定技術(shù)在臨床中的應(yīng)用，下面是小編搜集整理的一篇探究臨床免疫檢驗質(zhì)量控制相關(guān)措施的論文范文，歡迎閱讀查看。
【摘要】目的：研究并探討臨床免疫檢驗質(zhì)量控制的相關(guān)性措施以及采用臨床免疫檢驗質(zhì)量控制的相關(guān)性措施是否能夠直接影響到檢驗結(jié)果的準確性和可靠性。方法：從臨床標本的采集和保存，儀器設(shè)備的核定以及試劑的選擇，臨床免疫檢驗的分析前的質(zhì)量控制等方面進行論述。并對這些方面采取不同的措施，觀察這些措施所帶來的臨床的效果，將兩種效果進行分析和比較，并將這些資料進行回顧性分析研究。結(jié)果：影響臨床免疫檢驗質(zhì)量控制的因素很多，而標本的采集和保存就是其中之一。不過影響因素還包括其他各個方面。結(jié)論：要想獲得準確的實驗數(shù)據(jù)，首先必須保證全面的臨床免疫檢驗質(zhì)量控制。醫(yī)學界對此必須更加的重視。
【關(guān)鍵詞】臨床免疫檢驗[1];質(zhì)量控制;相關(guān)措施;探析
臨床免疫學檢驗主要是對免疫測定技術(shù)在臨床中的應(yīng)用。免疫檢驗的范圍：①抗原抗體的反應(yīng)。②免疫原和抗血清的制備。③酶免疫，化學發(fā)光免疫，放射免疫等等。但是目前人們不斷地忽視臨床免疫檢驗質(zhì)量控制的相關(guān)過程，由此造成的危害可想而知。對此我院做出以下研究，從臨床標本的采集和保存，儀器設(shè)備的核定以及試劑的選擇，臨床免疫檢驗的分析前的質(zhì)量控制等方面進行論述。并對這些方面采取不同的措施，觀察這些措施所帶來的臨床的效果，將兩種效果進行分析和比較，現(xiàn)將研究成果報告如下：
1.資料與方法
1.1一般資料：選取我院在2009年1月至2011年1月收治的患者80例，將這些患者作為研究對象。將其隨機分為兩組，在觀察組中共計20例，其中男性12例，女性8例。年齡在35-65歲之間，平均年齡為44.2±9.6歲。對患者從臨床標本的采集和保存，儀器設(shè)備的核定以及試劑的選擇，臨床免疫檢驗的分析前的質(zhì)量控制等方面進行嚴格的控制。在對照組中患者也為20例，其中男性10例，女性10例。年齡在45-75歲之間，平均年齡為46.2±6.6歲。對患者在采用常規(guī)辦法來進行臨床免疫檢驗質(zhì)量控制。兩組在性別、年齡、病情等一般資料上比較差異無統(tǒng)計學意義(P<0.05)，具有可比性。
1.2臨床免疫檢驗質(zhì)量控制的相關(guān)措施：
1.2.1臨床免疫檢驗的分析前的質(zhì)量控制：
1.2.1.1臨床標本的采集和保存。在采集標本的時候，前提必須要保證標本的質(zhì)量，還要對采集標本的時間，止血帶的使用時間，采血的姿勢進行全方位的考慮。另外在對使用激素類藥物后，并對患者進行血清標本的采集時，醫(yī)生一定要注意到采集的時間以及患者的體位的變化等情況。如果醫(yī)生在對患者的血清采集的時間為4到點的時候，此時醫(yī)生就要考慮促黃體激素，生長激素，促卵泡激素等一些激素的峰值的出現(xiàn)。因此，醫(yī)生在進行標本的采集和保存的時候，一定要密切關(guān)注時間的變化。
1.2.1.2儀器設(shè)備的核定。①要對免疫檢驗的儀器(水浴箱，恒溫箱，離心機的轉(zhuǎn)速，溫度計，酶標儀)進行核對和校正。②對稀釋棒，吸量管以及實驗使用的反應(yīng)板都需要進行嚴格的定期檢查，從而可以減少實驗的誤差。③對儀器的廠家不要頻繁地更換。
1.2.2臨床免疫檢驗的分析中的質(zhì)量控制：
1.2.2.1室內(nèi)質(zhì)控標本的選擇。①保持室內(nèi)質(zhì)控品的基質(zhì)和待測樣本一樣。②準備進行藥物檢測的濃度和聯(lián)創(chuàng)實驗的水平相一致。③檢驗過程中要嚴格按說明書操作。④沒有已知的全染危險性。
1.2.2.2試劑的選擇。①前提必須要注意試劑的保存條件和有效期。②不要頻繁地選擇不同廠家生產(chǎn)的試劑盒。③在醫(yī)院自行配置的試劑，必須要嚴格按照操作要求來進行配置，配置好后，還要進行試劑的鑒定，只有鑒定合格之后，才可以使用。
1.2.3臨床免疫檢驗的分析后的質(zhì)量控制：當標本檢驗工作完成之后，檢驗人員需要對檢驗的結(jié)果進行審查。當對某些結(jié)果感覺有異議的時候，要及時送到科檢室進行核對。另外檢驗室要將檢驗的結(jié)果和標本保存一定的時間，并做好相應(yīng)的記錄，已備將來的查詢。
1.3統(tǒng)計學處理：采用SPSS13.0[2]統(tǒng)計學軟件，計數(shù)資料采用X2檢驗，P<0.05差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.結(jié)果(見表1)
表1觀察組和對照組在結(jié)果中的療效比較的差異具有統(tǒng)計學意義P<0.05[n(%)]
組別例數(shù)治愈治愈率顯效顯效率無效無效率死亡死亡率總有效率(%)觀察組2012*60%*7*35%*1*5%*0*0*95%*對照組20840%*6*30%*6*30%*0*0*70%*注：*與對照組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3.討論
3.1由表1可以看出，采取有效的措施來對臨床免疫檢驗質(zhì)量進行控制，將會直接影響到臨床的治療效果。
3.2影響測定結(jié)果的標本因素。(1)內(nèi)源性干擾因素。內(nèi)源性干擾因素一般包括以下幾個方面：①類風濕因子。②高濃度的非特異免疫球蛋白。③異嗜性抗體及其些自身抗體。(2)外源性干擾因素。外源性干擾因素一般包括以下幾個方面：①標本出現(xiàn)溶血的情況。②標本的儲存時間比較的長。③標本被細菌污染。④標本凝固不全。
3.3隨著經(jīng)濟和醫(yī)療的不斷發(fā)展，臨床免疫學檢驗工作目前已成為醫(yī)院診療工作的重要組成部分，而且如果采取有效的措施來對臨床免疫檢驗質(zhì)量進行控制，將會直接影響到臨床的診斷結(jié)果和治療效果。
參考文獻
[1]黃舒婷.臨床免疫檢驗的質(zhì)量控制.中外醫(yī)療，2009，2(24)：23-24.
[2]謝文光，陳文鋒，楊媛媛.羅氏電化學發(fā)光免疫分析儀專用質(zhì)量控制與朗道質(zhì)量控制的比較[J].實用醫(yī)技雜志，2008，(8).
【臨床免疫檢驗質(zhì)量控制相關(guān)措施探析】相關(guān)文章：
臨床檢驗過程的質(zhì)量控制分析03-29
企業(yè)物流本錢控制措施探析11-14
探析無公害蓮藕質(zhì)量控制措施及生產(chǎn)技術(shù)03-28
微生物檢驗在臨床應(yīng)用的質(zhì)量控制分析論文11-14
如何加強臨床醫(yī)學檢驗重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制12-02
探析住宅建筑外墻滲漏的原因及控制措施03-18
探析鋼筋混凝土的質(zhì)量控制03-20