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人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞特異性吞噬過程中MERTK基因表達(dá)的變化
畢業(yè)論文
| 全部作者： | 孫昱昭 洪晶 |
| 第1作者單位： | 中國醫(yī)科大學(xué)附屬1院眼科 |
| 論文摘要： | 目的 通過檢測(cè)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞（human retinal pigment epithelium， hRPE）吞噬視細(xì)胞外節(jié)（rod outer segment，ROS）過程中MERTK 基因表達(dá)的變化，明確MERTK基因在hRPE的吞噬功能中所起的作用。方法 用1×107 個(gè)/ml ROS于37℃孵育體外培養(yǎng)的正常hRPE細(xì)胞，在孵育的不同時(shí)間終止吞噬反應(yīng)。用雙重?zé)晒鈽?biāo)記法檢測(cè)hRPE細(xì)胞吞噬動(dòng)力學(xué)。用RT-PCR方法檢測(cè)MERTK基因 mRNA水平的變化。結(jié)果 hRPE細(xì)胞與ROS孵育過程中，ROS結(jié)合于hRPE細(xì)胞表面發(fā)生在15 min時(shí)，hRPE細(xì)胞吞噬ROS在24h時(shí)達(dá)到飽和。MERTK基因在hRPE細(xì)胞與ROS短時(shí)（5min-90min）及長時(shí)（3h-24h）孵育過程中均呈現(xiàn)出高表達(dá)的狀態(tài)。結(jié)論MERTK基因的高表達(dá)對(duì)HRPE吞噬ROS過程的維持致關(guān)重要。MERTK基因作為上游調(diào)控信號(hào)參與hRPE細(xì)胞吞噬功能的調(diào)節(jié)。 |
| 關(guān)鍵詞： | 視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞；吞噬；MERTK基因 遠(yuǎn)程下載 論文(免費(fèi)PDF論文全文) |
| 發(fā)表日期： | 2007年12月24日 |
| 同行評(píng)議： | 圖1倒了。修改英文摘要的單復(fù)數(shù)。 |
| 綜合評(píng)價(jià)： | |
| 修改稿： | |
| 注：同行評(píng)議是由特聘的同行專家給出的評(píng)審意見，綜合評(píng)價(jià)是綜合專家對(duì)論文各要素的評(píng)議得出的數(shù)值，以1至5顆星顯示。 | |
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