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應(yīng)用硝普鈉促進(jìn)經(jīng)門靜脈移植骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞肝內(nèi)彌散分布與增殖
畢業(yè)論文
| 全部作者： | 陸海華 滕皋軍 居勝紅 李愛(ài)梅 王玲 |
| 第1作者單位： | 東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院放射科，分子影像實(shí)驗(yàn)室 |
| 論文摘要： | 目的 觀察與血管擴(kuò)張藥硝普鈉(sodium nitroprusside)聯(lián)合注射是否促進(jìn)經(jīng)門靜脈移植骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞( mesenchyal stem cells,MSCs)肝內(nèi)彌散分布與增殖，探尋理想的骨髓源性肝干細(xì)胞移植方法和途徑。方法 彩色多普勒測(cè)量經(jīng)腸系膜上靜脈注射硝普鈉(24nmol/100g)前后大鼠（n=5）門靜脈內(nèi)徑與血流變化。雄性SD大鼠10只，4氯化碳（CCL4）0.5ml/kg經(jīng)背部皮下注射，每周兩次，持續(xù)至處死，注射兩周即4次后接受細(xì)胞移植。分離培養(yǎng)MSCs，流式細(xì)胞儀鑒定，F(xiàn)e2O3－PLL磁性納米粒子標(biāo)記后單獨(dú)（對(duì)照組, n=5）或與硝普鈉(24nmol/100g)混合（實(shí)驗(yàn)組，n=5）經(jīng)門靜脈植入大鼠肝內(nèi)。兩組分別于移植前及移植后3 h、1w、2w、4w各時(shí)間點(diǎn)行MR肝臟成像，測(cè)量肝臟信噪比（signal-to-noise ratio, SNR）。最后1次掃描后將受試大鼠全部處死，剪取肝臟各葉行組織學(xué)檢查。 結(jié)果 彩色多普勒檢測(cè)顯示經(jīng)腸系膜上靜脈注射硝普鈉后10-20分鐘，大鼠門脈內(nèi)徑較注射前明顯擴(kuò)張（2.6±0.4 mm vs. 1.6±0.3 mm , t=-4.47,P＜0.01)，門脈血流量增大（1．54±0.26cm3/s vs. 0．71±0.17cm3/s, t=-6.13,P＜0.01)。細(xì)胞爬片普魯氏藍(lán)染色示MSCs的Fe2O3－PLL標(biāo)記率近100%。MR掃描可見(jiàn)：細(xì)胞移植后3 h肝臟T2*WI信號(hào)明顯下降，對(duì)照組低信號(hào)區(qū)以肝門周圍為著，信號(hào)改變不均勻；實(shí)驗(yàn)組肝葉信號(hào)呈彌漫性均勻性減低。移植后3 h、1w、2w，實(shí)驗(yàn)組肝臟SNR明顯低于對(duì)照組（3.38±0.99 vs. 6.94±1.16, 9.43±1.45 vs. 13.36±1.32, 14.37±1.41 vs. 16.88±1.44, t值分別為－5.22，-4.50，-2.78，P值均<0.05）。組織學(xué)檢查證實(shí)兩組鏡下每高倍視野普魯士藍(lán)染色陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)有顯著差異（14±4 vs. 5±2，t＝5.978，P<0.01）。 結(jié)論 應(yīng)用硝普納擴(kuò)大門脈分支內(nèi)徑、增加門脈血流量可以促進(jìn)移植細(xì)胞向末梢分支與血竇彌散分布及在肝內(nèi)更好增殖，提高細(xì)胞移植效率。 |
| 關(guān)鍵詞： | 間充質(zhì)干細(xì)胞; 移植; 硝普鈉；磁共振成像；肝臟 遠(yuǎn)程下載 論文(免費(fèi)PDF論文全文) |
| 發(fā)表日期： | 2006年05月26日 |
| 同行評(píng)議： | （暫時(shí)沒(méi)有） |
| 綜合評(píng)價(jià)： | （暫時(shí)沒(méi)有） |
| 修改稿： |
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