護(hù)理工作總結(jié)論文范文
1 材料與儀器
1.1 藥材本試驗(yàn)所搜集的兩種產(chǎn)地丹參樣品，是我院2008年度從衛(wèi)仁飲片廠購(gòu)入的丹參藥材，分別為：丹參1（批號(hào)：100907101，產(chǎn)地山東）、丹參2（批號(hào)：100908101，產(chǎn)地河北）。兩批次飲片的大小、色澤均有些差異。見圖1～2。
1.2 試劑中國(guó)藥品生物制品檢定所供含量測(cè)定用的丹酚酸B（批號(hào)：111562?200302）、丹參酮ⅡA對(duì)照品（批號(hào)：110766?200518）；CALEDON色譜純乙腈、色譜純甲醇；分析純甲酸；水為重蒸餾水。兩種丹參樣品、溴化鉀碎狀晶體（干燥器內(nèi)保存）、丹參標(biāo)準(zhǔn)品（來(lái)自中國(guó)藥品生物制品檢定所）。
1.3 儀器Agilend 1100系列液相色譜儀（配有G1314A紫外檢測(cè)器、1314B DAD檢測(cè)器、G1311A四元剃度泵、G1322A在線脫氣裝置、G1316A注溫箱）；Agilent 1100化學(xué)工作站；Sartorius BS110S1／萬(wàn)、BP211D1／（10萬(wàn)）電子分析天平；KL3120D超聲清洗機(jī)、1200型自動(dòng)進(jìn)樣器。傅立葉變換紅外光譜儀（美國(guó)PE公司SPECTRUM ONE型），中紅外DTGS檢測(cè)器。測(cè)定范圍4 000～400 cm-1，分辨率4 cm-1。
2 方法
2.1 含量測(cè)定法按照《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定的高效液相色譜法（附錄ⅦD）進(jìn)行測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)、對(duì)照品溶液制備、供試品溶液制備，均按《中國(guó)藥典》丹參含量測(cè)定項(xiàng)下規(guī)定執(zhí)行［1］。
2.2 紅外指紋圖譜測(cè)定法
2.2.1 樣品制備將丹參藥材低溫干燥，粉碎，過(guò)200目篩。壓片時(shí)取1～2 mg即可，然后加入約200 mg的干燥溴化鉀碎狀晶體的粉末，置于瑪瑙研缽中。在紅外烤燈下研勻，置于模具中，壓力為10 kg×1 000，約20s后取下模具，即可得到1～2 mm厚的樣品片。
2.2.2 紅外光譜測(cè)定將樣品片置于紅外光譜儀樣品艙內(nèi)，掃描16次，掃描時(shí)扣除水及二氧化碳的干擾。
2.2.3 數(shù)據(jù)處理采用PERKIN ELMER公司的.Spec?tnnn for window軟件，基線自動(dòng)校正，13點(diǎn)平滑，吸光度歸一化法，對(duì)檢測(cè)圖譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。
3 結(jié)果
我院丹參用量較大，通常使用的丹參出產(chǎn)于山東。有時(shí)山東產(chǎn)地丹參供應(yīng)不足，也會(huì)從河北進(jìn)貨。由于兩種產(chǎn)地的丹參樣品外觀有差異，為了保證臨床用藥的安全性和穩(wěn)定性，有必要對(duì)我院2008年購(gòu)進(jìn)的兩種產(chǎn)地丹參樣品進(jìn)行質(zhì)量鑒別，分析出二者化學(xué)信息特征的相關(guān)性，以提高中藥房的質(zhì)量管理水平。
最初，我們按《中國(guó)藥典》2005年版項(xiàng)下規(guī)定的含量測(cè)定方法，對(duì)這兩個(gè)樣品進(jìn)行質(zhì)量鑒定。但這個(gè)方法需要使用高檔儀器，操作復(fù)雜，花費(fèi)高，目前我國(guó)絕大多數(shù)中藥房都沒有條件采用。因此，我們后來(lái)嘗試采用紅外指紋圖譜法進(jìn)行測(cè)定，證實(shí)可以通過(guò)FTIR光譜特征對(duì)這兩個(gè)樣品的質(zhì)量予以鑒別，值得推廣和采用。
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