西藥調(diào)劑質(zhì)量管理的論文
西藥在臨床針對(duì)患者進(jìn)行治療的過程中較為頻繁的被使用到，其藥物使用后能夠幫助患者改善機(jī)體情況，同時(shí)對(duì)于治療其相關(guān)疾病起到不同效果；因此在臨床工作的過程中，西藥調(diào)劑的工作量往往較大，同時(shí)加上西藥種類繁多，極其容易在管理環(huán)節(jié)出現(xiàn)疏漏，對(duì)于患者的用藥效果和安全性均產(chǎn)生影響。本次我們針對(duì)其質(zhì)量管理情況積極進(jìn)行分析，目的在于為臨床相關(guān)研究提供參考，本次研究的詳細(xì)情況如下。
1資料和方法
1.1一般資料。針對(duì)2015年1月到2015年12月間收治的20例患者進(jìn)行常規(guī)西藥調(diào)劑，并歸為對(duì)照組，針對(duì)2016年1月到2016年12月間收治的20例患者進(jìn)行西藥調(diào)劑的質(zhì)量管理，并歸為觀察組。研究前我們已經(jīng)對(duì)患者和相關(guān)部分說明了研究概況，且均表示同時(shí)支持并配合本次研究；對(duì)照組患者中女性12例、男性8例，患者年齡均值為（38.35±3.21）歲，患者年齡區(qū)間為23.5至4.5歲；觀察組患者中女性11例、男性9例，患者年齡均值為（38.24±3.12）歲，患者年齡區(qū)間為23.0至54.5歲；比較兩組患者的一般資料，其中P>0.05，故可比。1.2方法。針對(duì)對(duì)照組患者按照常規(guī)的西藥調(diào)劑工作流程進(jìn)行藥物調(diào)劑；觀察組患者則進(jìn)行相關(guān)的'質(zhì)量管理。
�。�1）藥品的質(zhì)量管理：藥品的質(zhì)量和治療效果存在密切關(guān)系，因此應(yīng)該從源頭上對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行把握，確保藥品采購(gòu)的合理性，目前假冒偽劣的藥品可謂琳瑯滿目，選購(gòu)過程中我們應(yīng)該嚴(yán)格對(duì)其相關(guān)資格證進(jìn)行審核；藥劑科要嚴(yán)格保管藥品，建立藥物有效期表做到“先進(jìn)先出”，并以此形成制度落實(shí)執(zhí)行；醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)不定期對(duì)西藥的購(gòu)進(jìn)養(yǎng)護(hù)等情況開展監(jiān)督檢查，哪個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)問題，就要追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。
�。�2）藥品的擺放管理：西藥種類較多藥品名稱、外包裝可能存在相似之處，使西藥在調(diào)劑的過程中容易出現(xiàn)錯(cuò)誤，因此我們?cè)诠芾淼倪^程中應(yīng)該按照藥物的藥理性質(zhì)、劑型、使用頻率以及內(nèi)服外用等進(jìn)行劃分和擺放，使得藥物調(diào)配的過程中更加方便，提高工作效率同時(shí)減少混淆情況的發(fā)生[1]；
�。�3）處方的審核管理：醫(yī)師錄入錯(cuò)誤造成的處方問題是導(dǎo)致處方錯(cuò)誤的一個(gè)重要原因，對(duì)此應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)電子處方的管理，降低錯(cuò)誤處方的發(fā)生率。認(rèn)真做好“四查十對(duì)”審核處方，建立相應(yīng)的處方點(diǎn)評(píng)制度，定期通報(bào)審核過程中出現(xiàn)的問題處方，制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施，提高處方用藥質(zhì)量。
（4）藥劑人員的素質(zhì)管理：西藥調(diào)配的整個(gè)過程中，藥劑人員始終處于核心地位，他們的專業(yè)知識(shí)和職業(yè)道德直接影響到調(diào)劑工作的質(zhì)量。通過定期培訓(xùn)和考核，加強(qiáng)藥劑人員的專業(yè)知識(shí)和職業(yè)素養(yǎng)，完善激勵(lì)措施，改善工作環(huán)境[3]，提高工作人員的積極性。1.3觀察指標(biāo)。觀察和統(tǒng)計(jì)組間出現(xiàn)差錯(cuò)的例數(shù)，并進(jìn)行比較分析，用于評(píng)價(jià)其工作的質(zhì)量。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用SPSS21.0軟件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析，用n表示計(jì)數(shù)資料，用％統(tǒng)計(jì)計(jì)數(shù)資料，用檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料，如果檢驗(yàn)后P<0.05則說明差異明顯。
2結(jié)果
對(duì)照組20例患者差錯(cuò)現(xiàn)象所占比例為10.0％；觀察組無差錯(cuò)現(xiàn)象，組間比較P<0.05則說明差異明顯。詳細(xì)情況見下表1。3討論在臨床針對(duì)于西藥調(diào)劑工作進(jìn)行分析的過程中發(fā)現(xiàn)，其調(diào)劑工作的開展質(zhì)量從一定程度上反映著醫(yī)院的醫(yī)療水平，與此同時(shí)良好的藥品調(diào)劑能夠減少用藥出現(xiàn)的疏漏，對(duì)于臨床部分不良事件的發(fā)生具有抑制作用，因此必須引起臨床注意[2]。西藥房也要緊跟時(shí)代的步伐，加強(qiáng)電子處方審核管理，完善藥品管理制度，開展用藥咨詢活動(dòng)，以“一切以病人為中心”的原則，結(jié)合實(shí)際臨床經(jīng)驗(yàn)，采取有效防范措施，最大程度降低錯(cuò)誤處方的發(fā)生率，從而提高醫(yī)院西藥房藥品調(diào)劑的工作質(zhì)量，為患者及時(shí)、安全、合理用藥提供保障。本次研究中我們共計(jì)選擇40例相關(guān)患者，分組決定是否進(jìn)行相關(guān)的質(zhì)量管理，結(jié)果中對(duì)照組20例患者差錯(cuò)現(xiàn)象所占比例為10.0％；觀察組無差錯(cuò)現(xiàn)象，組間比較P<0.05則說明差異明顯，同時(shí)說明西藥調(diào)劑工作質(zhì)量管理的必要性和有效性[4]。
綜上所述，西藥調(diào)劑工作的質(zhì)量管理分析發(fā)現(xiàn)，其能夠保證臨床調(diào)劑工作的順利進(jìn)行，減少差錯(cuò)的發(fā)生，因此值得臨床借鑒，意義在于通過干預(yù)保證臨床用藥的安全性和合理性[5]。
參考文獻(xiàn)
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