1:用HCl溶液滴定某堿液，量取兩份堿液。一份以甲基橙為指示劑，消耗HCl體積為V1，另一份以酚酞為指示劑，消耗HCl體積為V2。若V1=V2，則該堿液為

2:用GC法分析中藥中某成分時(shí)，可用以下哪個(gè)參數(shù)作為定性的依據(jù)？

3:色譜分析的定量參數(shù)是（　　�。�。

4:有一組測(cè)量值，已知其標(biāo)準(zhǔn)值，要檢驗(yàn)得到這組數(shù)據(jù)的分析結(jié)果是否可靠，應(yīng)采用( )。

5:某砷化物Cu3(AsO3)2•2As2O3•Cu(CH3COO)2（以M表示其化學(xué)式），計(jì)算As2O3時(shí)，應(yīng)用的換算因數(shù)是( )。

6:鐵銨礬指示劑法測(cè)定對(duì)象為下列哪組物質(zhì)時(shí)誤差較小？

7:使用60 . 0MHz核磁共振儀，化合物中某質(zhì)子和四甲基硅烷之間的頻率差為120Hz，則其化學(xué)位移（ppm）為( )。

8:乙烯的振動(dòng)自由度為( )。

9:質(zhì)譜法中根據(jù)二項(xiàng)式(a+b)n的展開(kāi)，可以推導(dǎo)出( )。

10:沉淀重量法中，使沉淀溶解度減小的是（　　�。�。

11:列四個(gè)化合物中，在紫外光區(qū)出現(xiàn)二個(gè)吸收帶的是

12:用莫爾法測(cè)定KBr含量時(shí)，若蒸餾水中含有微量Cl－，為得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果，應(yīng)作（　　　）。

13:下列化合物在紫外光區(qū)吸收帶λmax最長(zhǎng)的是( )。

14:配位滴定的直接滴定法終點(diǎn)所呈現(xiàn)的顏色是指（　　　）。

15:已知CaF2的Ksp=2.7×10-11，若不考慮F -的水解，則CaF2在純水中的溶解度為( )。

16:用電位滴定法確定滴定終點(diǎn)可測(cè)量下列哪些量的變化?

17:某二元酸的濃度為0.10mol/L，其pka1=3.65，pka2=9.60，能否用0.1050mol/LNaOH溶液進(jìn)行滴定？若能，其滴定曲線上有幾個(gè)滴定突躍？計(jì)算最后一個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值，并說(shuō)明應(yīng)選擇何種指示劑？
（供選擇指示劑：甲基橙pH3.1-4.4　　甲基紅pH4.4-6.2
溴百里酚蘭pH6.2-7.6　　苯酚紅pH6.8-8.4　　酚酞pH8.0-10.0）

18:簡(jiǎn)述分配色譜的分離原理及其分類、適用性。

19:簡(jiǎn)述吸附薄層色譜中吸附劑和展開(kāi)劑的選擇原則。

20:簡(jiǎn)述高效液相色譜中對(duì)流動(dòng)相的.要求。

21:某氣相色譜儀用熱導(dǎo)檢測(cè)器在一定實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)得A、B兩物質(zhì)的保留時(shí)間分別為3.26min，5.45min；半峰寬分別為2.32mm，4.98mm；記錄紙速度600mm/h，試計(jì)算A物質(zhì)的理論塔板數(shù)和A、B兩物質(zhì)的分離度。
8.某化合物分子式為C7H7ON，IR譜圖如下，推測(cè)其結(jié)構(gòu)并解析各峰歸屬。

22:簡(jiǎn)述配位滴定中指示劑的封閉現(xiàn)象及消除方法。

23:某化合物在己烷中的紫外吸收光譜中有個(gè)吸收帶λmax在305nm處，若改為在乙醇中測(cè)定，則移至312nm處，試說(shuō)明該吸收帶由何種類型的躍遷引起，并說(shuō)明其原因。

24:簡(jiǎn)述晶形沉淀和非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件。

25:有一濃度為10.0mg•L-1的鹽酸普魯卡因溶液，在波長(zhǎng)為290nm處用厚度為1cm的比色皿測(cè)定，A=0.45。問(wèn)（1）A=0.68時(shí)的溶液濃度為多少？（2）在290nm處的摩爾吸光系數(shù)為多少？［M（鹽酸普魯卡因）=272.8］