前言：
近年來(lái)，得益于新醫(yī)改穩(wěn)步推進(jìn)的帶動(dòng)作用，醫(yī)藥制造業(yè)工業(yè)增加值總體保持平穩(wěn)增長(zhǎng)趨勢(shì)。2012年上半年，在國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)持續(xù)下行的背景下，醫(yī)藥制造業(yè)工業(yè)增加值增速逐步下行。進(jìn)入3季度以來(lái)，在“毒膠囊”效應(yīng)趨緩和政府相繼出臺(tái)《“十二五”期間衛(wèi)生扶貧工作指導(dǎo)意見(jiàn)》、《關(guān)于開(kāi)展城鄉(xiāng)居民大病保險(xiǎn)工作的指導(dǎo)意見(jiàn)》等一系列利好政策的帶動(dòng)下，醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)景氣開(kāi)始回升，醫(yī)藥制造業(yè)產(chǎn)銷增速扭轉(zhuǎn)了上半年以來(lái)持續(xù)下滑趨勢(shì)，工業(yè)增加值增速明顯趨穩(wěn)、產(chǎn)品銷售收入增速開(kāi)始回升。
據(jù)了解，隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)快速發(fā)展和人民健康需求的不斷增長(zhǎng)，藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用及監(jiān)管各環(huán)節(jié)對(duì)人才的需求將不斷擴(kuò)大，特別是經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式轉(zhuǎn)變和產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，對(duì)人才的專業(yè)素質(zhì)和能力要求越來(lái)越高。國(guó)家新版GMP的實(shí)施，對(duì)4678家藥品生產(chǎn)企業(yè)的技能型人才隊(duì)伍建設(shè)也提出了更高的要求。據(jù)有關(guān)研究報(bào)告，全社會(huì)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的需求到2020年將達(dá)到80余萬(wàn)名，而截至2010年底，我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍為18.5萬(wàn)多人。全國(guó)藥品檢驗(yàn)檢測(cè)隊(duì)伍到2015年需求將擴(kuò)大到近3萬(wàn)人，到2020年將擴(kuò)大到3.9萬(wàn)人，而目前只有1.6萬(wàn)人。此外，市場(chǎng)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)、研發(fā)、檢驗(yàn)檢測(cè)、裝配維修等專業(yè)人才的需求也大幅增加，高技能型醫(yī)療器械人才更是成為健康產(chǎn)業(yè)急需緊缺專門人才。同時(shí)，市場(chǎng)對(duì)保健品、化妝品專業(yè)人才也存在巨大的需求。
但是進(jìn)入醫(yī)藥行業(yè)也存在一定的壁壘。主要有政策性壁壘，藥品的使用直接關(guān)系到人民的身體健康，因此國(guó)家在醫(yī)藥行業(yè)準(zhǔn)入、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等方面制定了一系列的法律、法規(guī)，以加強(qiáng)對(duì)藥品行業(yè)的監(jiān)管。目前，我國(guó)對(duì)藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可證制度。另外，還有技術(shù)壁壘，醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)技術(shù)難度大、設(shè)備要求高、工藝路線復(fù)雜，對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的要求非常嚴(yán)格。研究開(kāi)發(fā)一個(gè)新藥或仿制藥一般需要數(shù)年的時(shí)間，有的甚至長(zhǎng)達(dá)十幾年，對(duì)于研發(fā)人員的技術(shù)水平、經(jīng)驗(yàn)積累等綜合素質(zhì)有很高的要求。
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